側鍊異構英文解釋翻譯、側鍊異構的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 side isomery

分詞翻譯：

側的英語翻譯：

side
【醫】 latero-; latus

鍊異構的英語翻譯：

【化】 chain isomerism

專業解析

在化學術語中，“側鍊異構”（英文：Side Chain Isomerism）是指有機化合物中存在的一種結構異構現象。其核心特征在于：分子式相同、主碳鍊結構相同，但連接在主鍊上的側鍊（取代基）的結構或位置存在差異，從而導緻化合物具有不同的物理和化學性質。

以下是其詳細解釋：

定義核心：
- 側鍊（Side Chain）：指連接在有機分子主碳鍊（最長連續碳鍊）上的原子或基團，通常為烷基（如甲基 -CH₃、乙基 -CH₂CH₃）、鹵素、羟基等取代基。
- 異構（Isomerism）：指具有相同分子式但原子排列方式不同的化合物現象。
- 側鍊異構：因此特指那些分子式相同、主鍊碳原子數和連接順序也相同，但側鍊（取代基）的結構類型（例如丙基 vs 異丙基）或連接位置不同而産生的異構體。它屬于結構異構中的一種子類型（與碳鍊異構、位置異構、官能團異構等并列）。
關鍵特征與區分：
- 主鍊必須相同：這是側鍊異構與碳鍊異構的根本區别。碳鍊異構是指主碳鍊的長度或分支方式不同。在側鍊異構中，比較的對象具有完全相同的、最長的連續碳鍊。
- 差異僅在側鍊：所有結構上的差異都源于連接在相同主鍊相同位置上的側鍊基團本身的結構不同。例如：
  - 側鍊結構類型不同：正丙基 (-CH₂CH₂CH₃) 和異丙基 (-CH(CH₃)₂) 是不同的基團。因此，主鍊相同且在同一位置分别連接正丙基或異丙基的化合物互為側鍊異構體。
  - 側鍊位置導緻的結構差異：雖然側鍊異構通常指側鍊基團類型不同，有時也廣義地包含因側鍊連接點不同（但主鍊認定不變）而産生的異構，但這更常被歸為位置異構。嚴格來說，側鍊異構更強調側鍊基團本身的結構差異。
實例說明：以分子式 C₆H₁₄ 的戊烷同分異構體為例：
- 正戊烷：CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ （無側鍊）
- 異戊烷（2-甲基丁烷）：CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₃ （主鍊為4個碳的丁烷，在2號碳上有一個甲基側鍊）
- 新戊烷（2,2-二甲基丙烷）：CH₃-C(CH₃)₃ （主鍊為3個碳的丙烷，在2號碳上有兩個甲基側鍊）
- 比較異戊烷 (2-甲基丁烷) 和新戊烷 (2,2-二甲基丙烷)：
  - 它們的主鍊不同（異戊烷主鍊是4個碳，新戊烷主鍊是3個碳），因此它們屬于碳鍊異構體，而非側鍊異構體。
- 側鍊異構的典型例子：考慮分子式 C₅H₁₂O 的醇。
  - 1-戊醇：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂OH （主鍊5碳，無側鍊）
  - 3-甲基-1-丁醇： (CH₃)₂CHCH₂CH₂OH （主鍊為4碳的1-丁醇，在3號碳上有一個甲基側鍊）
  - 2,2-二甲基-1-丙醇： (CH₃)₃CCH₂OH （主鍊為3碳的1-丙醇，在2號碳上有兩個甲基側鍊）
  - 比較3-甲基-1-丁醇和2-甲基-1-丁醇 (CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂OH)：
    - 兩者主鍊均為4個碳的丁醇（-CH₂OH 确定1號位）。
    - 差異在于甲基側鍊連接在主鍊的2號碳還是3號碳上。這通常被歸類為位置異構（官能團位置不同）。
  - 真正的側鍊異構例子：比較3-甲基-1-丁醇 [(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH] 和2-甲基-1-丁醇 [CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂OH] 的主鍊雖然都是4碳，但側鍊基團不同：
    - 在3-甲基-1-丁醇中，連接在3號碳上的側鍊是甲基（-CH₃）。
    - 在2-甲基-1-丁醇中，連接在2號碳上的側鍊也是甲基（-CH₃）。
    - 它們側鍊都是甲基，隻是位置不同（2號位 vs 3號位），這仍是位置異構。
  - 更清晰的側鍊異構例子：比較1-戊醇 (CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂OH) 和3-甲基-1-丁醇 [(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH]：
    - 它們的主鍊不同（戊醇 vs 丁醇），屬于碳鍊異構。
- 最典型的側鍊異構例子：分子式 C₄H₉Cl 的氯代烷。
  - 1-氯丁烷： CH₃-CH₂-CH₂-CH₂Cl
  - 1-氯-2-甲基丙烷： (CH₃)₂CH-CH₂Cl
  - 比較1-氯丁烷和1-氯-2-甲基丙烷：
    - 兩者主鍊認定：若都以氯原子所在的鍊為主鍊（官能團定位），則1-氯丁烷主鍊是4碳，1-氯-2-甲基丙烷主鍊是3碳（丙烷），它們屬于碳鍊異構體。
  - 比較2-氯丁烷 (CH₃-CHCl-CH₂-CH₃) 和1-氯-2-甲基丙烷 [(CH₃)₂CH-CH₂Cl]：
    - 兩者主鍊認定：若以最長碳鍊為主鍊，2-氯丁烷主鍊是4碳（丁烷），1-氯-2-甲基丙烷主鍊是3碳（丙烷），仍是碳鍊異構。
  - 真正的側鍊異構例子：考慮分子式 C₆H₁₄ 的己烷異構體（排除主鍊長度差異）。
  - 2-甲基戊烷： CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃ （主鍊5碳，2號位有甲基）
  - 3-甲基戊烷： CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃ （主鍊5碳，3號位有甲基）-> 這是位置異構（甲基位置不同）。
  - 2-甲基戊烷和3-甲基戊烷的主鍊相同（5碳戊烷），側鍊基團也相同（都是甲基），隻是連接位置不同，屬于位置異構。
  - 最符合定義的例子：比較正丁基苯 (C₆H₅-CH₂CH₂CH₂CH₃) 和仲丁基苯 (C₆H₅-CH(CH₃)CH₂

網絡擴展解釋

側鍊異構是化學中的術語，指因有機化合物側鍊（取代基）結構或位置差異導緻的異構現象，屬于結構異構中的鍊異構（chain isomerism）類型。具體特點如下：

定義與分類
側鍊異構強調主鍊結構相同，但側鍊的分支方式、長度或取代基位置不同。例如，戊烷的兩種異構體（正戊烷和異戊烷）中，異戊烷的甲基側鍊位置差異即屬于鍊異構，而非側鍊異構；而若取代基本身結構不同（如丙基與異丙基），則可能歸為側鍊異構。
與位置異構的區别
位置異構指官能團或取代基在碳鍊上的位置不同（如鄰、間、對位取代苯環），而側鍊異構更側重側鍊自身的結構差異。例如，若兩個化合物主鍊相同，但側鍊分别為直鍊丁基和支鍊異丁基，則屬于側鍊異構。
應用場景
這種現象常見于複雜有機分子（如萜類、生物堿）中，側鍊結構差異可能顯著影響化合物的物理性質（如沸點、溶解度）或生物活性。

需注意，區塊鍊領域的“側鍊”指與主鍊交互的獨立區塊鍊，與化學術語無關。若需進一步區分具體異構類型，建議結合具體分子結構分析。