
【化】 aldose degradation
【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde
candy; sugar; sugared; sweets
【化】 saccharide; saccharides; sugar; sugars
【醫】 saccharide; saccharo-; saccharum; sucre; sugar
【經】 Csce; sugar
【化】 degradation
【醫】 degradation
醛糖降解(Aldose Degradation),在有機化學和生物化學領域中,特指醛糖(aldose)分子在特定條件下(如堿性環境)發生碳鍊斷裂,生成較小分子糖或非糖産物的化學反應過程。該過程是糖類化學修飾和代謝研究中的重要反應之一。
醛糖降解的核心是堿性條件下的烯二醇中間體機制:
反應通式示例(以己醛糖為例): $$ ce{C6H12O6 ->[OH^-] C3H6O3 + C3H6O3} $$ 實際産物可能包含甘油醛、二羟基丙酮及其衍生物。
注:因知識庫限制,部分文獻鍊接暫無法提供,建議通過學術數據庫(如SciFinder、Reaxys)檢索标題獲取原文。
醛糖降解(Aldose degradation)是糖化學中一類重要的反應,指通過化學反應将醛糖(含醛基的單糖)的碳鍊縮短,生成少一個碳原子的醛糖或其他産物的過程。以下是詳細解釋:
醛糖降解的核心目标是減少糖分子中的碳原子數,通常應用于糖類結構鑒定和新糖制備。例如,D-葡萄糖經降解可得到D-阿拉伯糖(少一個碳)。
主要有兩種經典方法:
方法 | 關鍵步驟 | 試劑/條件 |
---|---|---|
Ruff-Fenton法 | 氧化→脫羧 | Fe³⁺、H₂O₂、高溫 |
Wohl法 | 肟化→乙酰化→脫氰化氫 | 羟胺、乙酸酐、甲醇鈉 |
兩種方法均需嚴格控制條件(如溫度、pH),且可能伴隨副反應。現代糖化學中,Wohl法因步驟較多逐漸被更高效的方法替代,但仍是基礎教學重點。
如需更詳細的反應式或機理,可參考有機化學教材或專業文獻。
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