
【化】 aldose degradation
【化】 aldehyde
【医】 aldehyde
candy; sugar; sugared; sweets
【化】 saccharide; saccharides; sugar; sugars
【医】 saccharide; saccharo-; saccharum; sucre; sugar
【经】 Csce; sugar
【化】 degradation
【医】 degradation
醛糖降解(Aldose Degradation),在有机化学和生物化学领域中,特指醛糖(aldose)分子在特定条件下(如碱性环境)发生碳链断裂,生成较小分子糖或非糖产物的化学反应过程。该过程是糖类化学修饰和代谢研究中的重要反应之一。
醛糖降解的核心是碱性条件下的烯二醇中间体机制:
反应通式示例(以己醛糖为例): $$ ce{C6H12O6 ->[OH^-] C3H6O3 + C3H6O3} $$ 实际产物可能包含甘油醛、二羟基丙酮及其衍生物。
注:因知识库限制,部分文献链接暂无法提供,建议通过学术数据库(如SciFinder、Reaxys)检索标题获取原文。
醛糖降解(Aldose degradation)是糖化学中一类重要的反应,指通过化学反应将醛糖(含醛基的单糖)的碳链缩短,生成少一个碳原子的醛糖或其他产物的过程。以下是详细解释:
醛糖降解的核心目标是减少糖分子中的碳原子数,通常应用于糖类结构鉴定和新糖制备。例如,D-葡萄糖经降解可得到D-阿拉伯糖(少一个碳)。
主要有两种经典方法:
方法 | 关键步骤 | 试剂/条件 |
---|---|---|
Ruff-Fenton法 | 氧化→脱羧 | Fe³⁺、H₂O₂、高温 |
Wohl法 | 肟化→乙酰化→脱氰化氢 | 羟胺、乙酸酐、甲醇钠 |
两种方法均需严格控制条件(如温度、pH),且可能伴随副反应。现代糖化学中,Wohl法因步骤较多逐渐被更高效的方法替代,但仍是基础教学重点。
如需更详细的反应式或机理,可参考有机化学教材或专业文献。
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