氫鹵化作用英文解釋翻譯、氫鹵化作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 hydrohalogenation

分詞翻譯：

氫的英語翻譯：

hydrogen
【醫】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

鹵化作用的英語翻譯：

【機】 halogenation

專業解析

氫鹵化作用（Hydrohalogenation）是有機化學中的一種重要加成反應，指鹵化氫（HX，其中X為鹵素原子，如Cl、Br、I）與不飽和化合物（如烯烴、炔烴）發生加成，生成鹵代烴的過程。該反應遵循馬氏規則（Markovnikov's rule），即氫原子傾向于加成到含氫較多的碳原子上，鹵素則加成到含氫較少的碳原子上。

反應通式與機理

反應通式
烯烴：$$ce{R-CH=CH2 + HX -> R-CHX-CH3}$$

炔烴：$$ce{R-C≡CH + HX -> R-CX=CH2 xrightarrow[]{+HX} R-CX2-CH3}$$
反應機理
屬親電加成反應：
- 步驟1：鹵化氫解離出H⁺進攻烯烴雙鍵，形成碳正離子中間體。
- 步驟2：鹵素負離子（X⁻）與碳正離子結合，生成鹵代烷烴。

應用與實例

工業應用：合成鹵代烴（如氯乙烷、溴乙烷），用作溶劑或藥物中間體。
典型實例：丙烯與溴化氫反應生成2-溴丙烷（符合馬氏規則）：
$$ce{CH3-CH=CH2 + HBr -> CH3-CHBr-CH3}$$

權威參考資料

《有機化學》（邢其毅等主編）：詳細闡述氫鹵化反應的機理與立體化學特性（高等教育出版社）。
IUPAC化學術語數據庫：定義反應類型與命名規則（來源：IUPAC Gold Book）。
《Advanced Organic Chemistry》（Jerry March著）：分析反應動力學與區域選擇性控制（John Wiley & Sons出版社）。

注：因未搜索到可直接引用的線上權威網頁，以上參考文獻以經典教材與IUPAC官方術語庫為準，建議查閱實體書籍或學術數據庫獲取完整内容。

網絡擴展解釋

氫鹵化作用是有機化學中一類重要的加成反應，主要指不飽和化合物（如烯烴、炔烴）與氫鹵酸（HX，如HCl、HBr）發生加成，生成鹵代烴的過程。以下是關鍵點解析：

1.反應機理

離子型加成：通常情況下，氫鹵酸（HX）解離為H⁺和X⁻。H⁺優先進攻不飽和鍵（如烯烴雙鍵）中富電子的碳，形成碳正離子中間體，隨後X⁻與帶正電的碳結合。例如：
$$ text{CH}_2=text{CH}_2 + text{HBr} rightarrow text{CH}_3text{CH}_2text{Br} $$
自由基加成：在過氧化物存在下（如HBr），反應可能通過自由基機理進行，導緻反馬氏規則的産物。

2.區域選擇性（馬氏規則與反馬氏規則）

馬氏規則：氫原子優先加成到雙鍵中含氫較多的碳上（如丙烯與HCl反應生成2-氯丙烷）。
反馬氏規則：當HBr與過氧化物共存時，溴會加成到含氫較少的碳上（如丙烯生成1-溴丙烷）。

3.反應示例

烯烴的氫鹵化：
$$ text{CH}_2=text{CH}_2 + text{HCl} rightarrow text{CH}_3text{CH}_2text{Cl} $$
炔烴的氫鹵化：炔烴可加成兩分子HX，生成二鹵代物（如乙炔與HBr反應生成1,2-二溴乙烷）。

4.應用與意義

合成鹵代烴：生成的鹵代烴是制藥、材料等領域的重要中間體。
機理研究：通過反應條件（如溫度、催化劑）調控産物的選擇性，為有機合成提供理論依據。

注意事項

反應活性順序：HI > HBr > HCl（HF通常不反應）。
立體化學：碳正離子中間體可能導緻一定的立體選擇性，但通常不如其他加成反應明顯。

如需進一步了解具體反應條件或實驗操作，建議查閱有機化學教材（如《基礎有機化學》）或實驗手冊。