氢卤化作用英文解释翻译、氢卤化作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hydrohalogenation

分词翻译：

氢的英语翻译：

hydrogen
【医】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

卤化作用的英语翻译：

【机】 halogenation

专业解析

氢卤化作用（Hydrohalogenation）是有机化学中的一种重要加成反应，指卤化氢（HX，其中X为卤素原子，如Cl、Br、I）与不饱和化合物（如烯烃、炔烃）发生加成，生成卤代烃的过程。该反应遵循马氏规则（Markovnikov's rule），即氢原子倾向于加成到含氢较多的碳原子上，卤素则加成到含氢较少的碳原子上。

反应通式与机理

反应通式
烯烃：$$ce{R-CH=CH2 + HX -> R-CHX-CH3}$$

炔烃：$$ce{R-C≡CH + HX -> R-CX=CH2 xrightarrow[]{+HX} R-CX2-CH3}$$
反应机理
属亲电加成反应：
- 步骤1：卤化氢解离出H⁺进攻烯烃双键，形成碳正离子中间体。
- 步骤2：卤素负离子（X⁻）与碳正离子结合，生成卤代烷烃。

应用与实例

工业应用：合成卤代烃（如氯乙烷、溴乙烷），用作溶剂或药物中间体。
典型实例：丙烯与溴化氢反应生成2-溴丙烷（符合马氏规则）：
$$ce{CH3-CH=CH2 + HBr -> CH3-CHBr-CH3}$$

权威参考资料

《有机化学》（邢其毅等主编）：详细阐述氢卤化反应的机理与立体化学特性（高等教育出版社）。
IUPAC化学术语数据库：定义反应类型与命名规则（来源：IUPAC Gold Book）。
《Advanced Organic Chemistry》（Jerry March著）：分析反应动力学与区域选择性控制（John Wiley & Sons出版社）。

注：因未搜索到可直接引用的在线权威网页，以上参考文献以经典教材与IUPAC官方术语库为准，建议查阅实体书籍或学术数据库获取完整内容。

网络扩展解释

氢卤化作用是有机化学中一类重要的加成反应，主要指不饱和化合物（如烯烃、炔烃）与氢卤酸（HX，如HCl、HBr）发生加成，生成卤代烃的过程。以下是关键点解析：

1.反应机理

离子型加成：通常情况下，氢卤酸（HX）解离为H⁺和X⁻。H⁺优先进攻不饱和键（如烯烃双键）中富电子的碳，形成碳正离子中间体，随后X⁻与带正电的碳结合。例如：
$$ text{CH}_2=text{CH}_2 + text{HBr} rightarrow text{CH}_3text{CH}_2text{Br} $$
自由基加成：在过氧化物存在下（如HBr），反应可能通过自由基机理进行，导致反马氏规则的产物。

2.区域选择性（马氏规则与反马氏规则）

马氏规则：氢原子优先加成到双键中含氢较多的碳上（如丙烯与HCl反应生成2-氯丙烷）。
反马氏规则：当HBr与过氧化物共存时，溴会加成到含氢较少的碳上（如丙烯生成1-溴丙烷）。

3.反应示例

烯烃的氢卤化：
$$ text{CH}_2=text{CH}_2 + text{HCl} rightarrow text{CH}_3text{CH}_2text{Cl} $$
炔烃的氢卤化：炔烃可加成两分子HX，生成二卤代物（如乙炔与HBr反应生成1,2-二溴乙烷）。

4.应用与意义

合成卤代烃：生成的卤代烃是制药、材料等领域的重要中间体。
机理研究：通过反应条件（如温度、催化剂）调控产物的选择性，为有机合成提供理论依据。

注意事项

反应活性顺序：HI > HBr > HCl（HF通常不反应）。
立体化学：碳正离子中间体可能导致一定的立体选择性，但通常不如其他加成反应明显。

如需进一步了解具体反应条件或实验操作，建议查阅有机化学教材（如《基础有机化学》）或实验手册。