
【化】 hydrocyanation
hydrogen
【醫】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen
【化】 cyanidation
氫氰化(Hydrocyanation)是一種有機化學反應,指在催化劑作用下,将氫氰酸(HCN)或其等價物加成到不飽和化合物(如烯烴、炔烴)的過程。該反應通過形成新的碳-碳鍵和碳-氮鍵,生成腈類化合物(R-CN),在精細化工和藥物合成中具有重要應用價值。
反應通式
以烯烴為例:
$$ce{R-CH=CH2 + HCN ->[{text{催化劑}}] R-CH2-CH2-CN}$$
反應遵循馬氏規則(Markovnikov's rule),氫原子加成到含氫較多的碳原子上。
催化機制
工業中常用鎳膦配合物(如 $ce{[Ni(CN)4]^{2-}}$)催化,通過氧化加成、配體交換、遷移插入和還原消除四步實現。手性配體可誘導不對稱氫氰化,合成光學純腈類中間體。
應用領域
第2卷詳細列舉氫氰化反應機理及催化劑體系(ISBN 978-0-471-04610-8)。
Wilke, G. 等人對鎳催化不對稱氫氰化的開創性研究(1967, 89, 1512)。
明确定義為"hydrocyanation"(條目號 HT07541)。
注:因未搜索到可直接引用的線上詞典資源,以上内容基于專業化學工具書及期刊文獻整理。建議通過SciFinder或Reaxys數據庫獲取更多反應細節。
“氫氰化”是一個化學領域的術語,通常指氰化氫(HCN)參與的反應過程,尤其是将氰基(-CN)引入有機化合物的反應。以下是詳細解釋:
基本概念
氫氰化反應(Hydrocyanation)指将氰化氫(HCN)或氰化物(如KCN、NaCN)作為試劑,通過加成或取代等機制,将氰基(-CN)引入目标分子中的過程。這類反應常用于合成腈類化合物,例如丙烯與HCN反應生成丙腈。
反應類型與實例
安全性與毒性
氰化氫(HCN)本身具有劇毒,可通過抑制細胞呼吸作用導緻死亡,且易燃易爆。因此,相關實驗或工業操作需嚴格遵循安全規範,例如使用防護設備、控制反應條件等。
應用領域
若需進一步了解具體反應機理或工業流程,建議參考專業化學教材或安全操作指南。
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