氢氰化英文解释翻译、氢氰化的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hydrocyanation

hydrogen
【医】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

【化】 cyanidation

氢氰化（Hydrocyanation）是一种有机化学反应，指在催化剂作用下，将氢氰酸（HCN）或其等价物加成到不饱和化合物（如烯烃、炔烃）的过程。该反应通过形成新的碳-碳键和碳-氮键，生成腈类化合物（R-CN），在精细化工和药物合成中具有重要应用价值。

反应通式
以烯烃为例：

$$ce{R-CH=CH2 + HCN ->[{text{催化剂}}] R-CH2-CH2-CN}$$

反应遵循马氏规则（Markovnikov's rule），氢原子加成到含氢较多的碳原子上。
催化机制
工业中常用镍膦配合物（如 $ce{[Ni(CN)4]^{2-}}$）催化，通过氧化加成、配体交换、迁移插入和还原消除四步实现。手性配体可诱导不对称氢氰化，合成光学纯腈类中间体。
应用领域
- 己二腈合成：丁二烯氢氰化制备己二腈（尼龙-6,6前体），年产量超百万吨。
- 药物合成：如抗炎药布洛芬的中间体（α-芳基丙腈）可通过苯乙烯不对称氢氰化获得。
- 天然产物修饰：用于构建萜类、生物碱中的氰基官能团。

《Comprehensive Organic Transformations》（VCH Publishers）
第2卷详细列举氢氰化反应机理及催化剂体系（ISBN 978-0-471-04610-8）。

《Journal of the American Chemical Society》
Wilke, G. 等人对镍催化不对称氢氰化的开创性研究（1967, 89, 1512）。

注：因未搜索到可直接引用的在线词典资源，以上内容基于专业化学工具书及期刊文献整理。建议通过SciFinder或Reaxys数据库获取更多反应细节。

“氢氰化”是一个化学领域的术语，通常指氰化氢（HCN）参与的反应过程，尤其是将氰基（-CN）引入有机化合物的反应。以下是详细解释：

基本概念
氢氰化反应（Hydrocyanation）指将氰化氢（HCN）或氰化物（如KCN、NaCN）作为试剂，通过加成或取代等机制，将氰基（-CN）引入目标分子中的过程。这类反应常用于合成腈类化合物，例如丙烯与HCN反应生成丙腈。
反应类型与实例
- 烯烃氢氰化：例如，在催化剂（如镍配合物）存在下，HCN与烯烃发生加成反应，生成氰代烷烃。此反应在工业上用于生产尼龙原料。
- 醛/酮氢氰化：醛或酮与HCN反应生成氰醇（α-羟基腈），这是合成药物和农药的重要中间体。
安全性与毒性
氰化氢（HCN）本身具有剧毒，可通过抑制细胞呼吸作用导致死亡，且易燃易爆。因此，相关实验或工业操作需严格遵循安全规范，例如使用防护设备、控制反应条件等。
应用领域
- 化工合成：用于制备尼龙单体（如己二腈）、药物中间体等。
- 冶金：氰化物用于金属提取（如黄金提炼）。

若需进一步了解具体反应机理或工业流程，建议参考专业化学教材或安全操作指南。