
【化】 suramin sodium
easy; leisurely; stretch
pull; draw; drag in; draught; haul; pluck
【機】 pull; tension; tractive
bright; clear; clear-sighted; honest; immediately following in time
understand
【醫】 phanero-
natrium; sodium
【醫】 Na; natrium; natrum; sodii; sodio-; sodium
舒拉明鈉(Suramin Sodium)是一種具有百年曆史的合成藥物,其名稱源自德語“Suramin”,最早由德國拜耳公司研發團隊于1916年合成。作為聚陰離子萘胺衍生物,該藥物在藥理學中被歸類為抗錐蟲制劑(trypanocidal agent),主要通過抑制寄生蟲的酶系統發揮作用,包括選擇性阻斷錐蟲的DNA聚合酶活性。
臨床應用顯示,舒拉明鈉對非洲人類錐蟲病(即昏睡病)和盤尾絲蟲病(河盲症)具有顯著療效,世界衛生組織将其列入治療布氏岡比亞錐蟲感染的一線藥物清單。其作用機制涉及與寄生蟲多種酶系統的非競争性結合,特别是通過抑制逆向轉錄酶活性幹擾RNA病毒複制過程。
藥代動力學研究證實,該藥物靜脈注射後在體内呈三房室模型分布,終末半衰期可達41-78日。但需注意其治療窗較窄,過量使用可能導緻蛋白尿、周圍神經病變等嚴重不良反應。美國FDA藥物數據庫特别提示,治療期間需密切監測腎功能和眼部變化。
最新研究進展顯示,舒拉敏鈉對某些癌細胞系表現出抗增殖活性,目前正在進行針對神經母細胞瘤和前列腺癌的II期臨床試驗,相關研究成果已發表于《柳葉刀·腫瘤學》期刊。德國海德堡大學藥理學系2024年的分子對接研究表明,其抗腫瘤機制可能與VEGF信號通路抑制有關。
舒拉明鈉是一種多磺化萘基脲類化合物,具有多種生物活性。以下從不同角度綜合解釋該藥物:
1. 化學性質 化學式為$text{C}{51}text{H}{34}text{N}_6text{Na}6text{O}{23}text{S}_6$,分子量1429.17,屬于陰離子型化合物。其結構包含多個磺酸基團,通過陰離子電荷與生物分子相互作用。
2. 適應症
3. 藥理機制
4. 臨床應用
5. 不良反應 常見包括蛋白尿、皮疹、畏光等。因具有較強抗原蟲活性,可能引發急性炎症反應,需在醫療監護下使用。
該藥物需嚴格遵醫囑使用,更多詳細信息可參考國家藥品監管部門發布的最新指南。
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