
雙頭畸胎(英文:Dicephalus 或Dicephalic Parapagus)是一種極其罕見的先天性畸形,屬于連體雙胞胎的一種特殊類型。其核心特征如下:
定義與形态特征:雙頭畸胎特指共享一個軀幹和一套肢體(通常為雙臂和雙腿),但擁有兩個獨立且發育完整的頭顱和頸部的連體兒。每個頭顱通常連接着各自的脊柱上段,并包含獨立的大腦、面部結構(眼、耳、鼻、口)和中樞神經系統起點。其英文術語 "Dicephalus" 源于希臘語,"di-" 意為 "雙","-cephalus" 意為 "頭";"Parapagus" 則指身體側面的融合("para-" 意為 "旁","-pagus" 意為 "固定")。
胚胎學機制:這種畸形發生在單卵雙胞胎(同卵雙胞胎)發育的極早期階段(通常在受精後第13-15天左右)。此時,胚胎的原始細胞團未能完全分離成兩個獨立的個體,導緻兩個胚胎在身體中軸區域(尤其是頭部和胸部區域)發生融合,而頭部則保持分離狀态。
臨床表現與複雜性:雙頭畸胎的患兒共享軀幹内的器官系統,其共享程度和器官的解剖結構變異極大,決定了其生存可能性和醫療複雜性。常見共享或異常的器官包括心髒(可能是一個複雜畸形的心髒或多個心髒)、呼吸系統、消化系統(如共用一個食道、胃或腸道)、泌尿生殖系統以及脊柱結構。每個頭通常控制身體同側的運動和感覺。
發生率與預後:雙頭畸胎是連體雙胞胎中最罕見的類型之一,發生率極低(估計在百萬分之一到千萬分之一級别)。由于涉及複雜且通常嚴重的内部器官畸形(尤其是心髒和中樞神經系統),以及出生後維持兩個獨立生命系統的巨大生理挑戰,絕大多數雙頭畸胎胎兒在宮内或出生後不久即死亡。極少數存活案例需要極其複雜和風險極高的醫學幹預。
權威參考資料來源:
雙頭畸胎是指胚胎發育異常導緻具有兩個獨立頭部的畸形個體,屬于先天性畸形的一種。以下是詳細解釋:
形成原因
主要與胚胎早期發育異常有關,表現為受精卵分裂不完全或胚胎融合異常。當單卵雙胞胎在分離過程中未徹底分裂,或兩個胚胎在特定部位(如頭部)發生融合時,可能形成雙頭結構。此外,遺傳因素和環境緻畸因素(如輻射、化學物質)也可能幹擾胚胎正常分化。
存活概率與特征
雙頭畸胎的存活率極低,人類案例中僅有約千萬分之一的概率。動物中爬行類(如蛇、龜)因代謝率較低,部分個體可存活較長時間,而有蹄類(如鹿)通常短命,因頭部協調困難導緻進食或行動障礙。
醫學定義
在醫學上被稱為“雙頭聯胎”(Dicephalus),屬于聯體畸形的一種特殊類型,表現為共享部分軀體但擁有獨立神經系統和器官系統。
擴展補充
雙頭畸胎與普通雙胞胎的區别在于:普通雙胞胎為獨立個體,而雙頭畸胎因發育異常導緻身體部分共享,通常需通過産前超聲檢查發現。目前醫學尚無明确預防方法,但孕期避免接觸緻畸物質可降低風險。
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