双头畸胎（英文：Dicephalus 或Dicephalic Parapagus）是一种极其罕见的先天性畸形，属于连体双胞胎的一种特殊类型。其核心特征如下：
定义与形态特征：双头畸胎特指共享一个躯干和一套肢体（通常为双臂和双腿），但拥有两个独立且发育完整的头颅和颈部的连体儿。每个头颅通常连接着各自的脊柱上段，并包含独立的大脑、面部结构（眼、耳、鼻、口）和中枢神经系统起点。其英文术语 "Dicephalus" 源于希腊语，"di-" 意为 "双"，"-cephalus" 意为 "头"；"Parapagus" 则指身体侧面的融合（"para-" 意为 "旁"，"-pagus" 意为 "固定"）。
胚胎学机制：这种畸形发生在单卵双胞胎（同卵双胞胎）发育的极早期阶段（通常在受精后第13-15天左右）。此时，胚胎的原始细胞团未能完全分离成两个独立的个体，导致两个胚胎在身体中轴区域（尤其是头部和胸部区域）发生融合，而头部则保持分离状态。
临床表现与复杂性：双头畸胎的患儿共享躯干内的器官系统，其共享程度和器官的解剖结构变异极大，决定了其生存可能性和医疗复杂性。常见共享或异常的器官包括心脏（可能是一个复杂畸形的心脏或多个心脏）、呼吸系统、消化系统（如共用一个食道、胃或肠道）、泌尿生殖系统以及脊柱结构。每个头通常控制身体同侧的运动和感觉。
发生率与预后：双头畸胎是连体双胞胎中最罕见的类型之一，发生率极低（估计在百万分之一到千万分之一级别）。由于涉及复杂且通常严重的内部器官畸形（尤其是心脏和中枢神经系统），以及出生后维持两个独立生命系统的巨大生理挑战，绝大多数双头畸胎胎儿在宫内或出生后不久即死亡。极少数存活案例需要极其复杂和风险极高的医学干预。
权威参考资料来源：
双头畸胎是指胚胎发育异常导致具有两个独立头部的畸形个体，属于先天性畸形的一种。以下是详细解释：
形成原因
主要与胚胎早期发育异常有关，表现为受精卵分裂不完全或胚胎融合异常。当单卵双胞胎在分离过程中未彻底分裂，或两个胚胎在特定部位（如头部）发生融合时，可能形成双头结构。此外，遗传因素和环境致畸因素（如辐射、化学物质）也可能干扰胚胎正常分化。
存活概率与特征
双头畸胎的存活率极低，人类案例中仅有约千万分之一的概率。动物中爬行类（如蛇、龟）因代谢率较低，部分个体可存活较长时间，而有蹄类（如鹿）通常短命，因头部协调困难导致进食或行动障碍。
医学定义
在医学上被称为“双头联胎”（Dicephalus），属于联体畸形的一种特殊类型，表现为共享部分躯体但拥有独立神经系统和器官系统。
扩展补充
双头畸胎与普通双胞胎的区别在于：普通双胞胎为独立个体，而双头畸胎因发育异常导致身体部分共享，通常需通过产前超声检查发现。目前医学尚无明确预防方法，但孕期避免接触致畸物质可降低风险。
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