特發性矮小英文解釋翻譯、特發性矮小的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 nanosoma essentialis

分詞翻譯：

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

發的英語翻譯：

hair; issue; send out; deliver; utter; develop; discover
【醫】 capilli; capillus; crinis; crinis capitis; hair; Mit.; pili; pilo-
pilus; thrix; trich-; tricho-

矮小的英語翻譯：

【醫】 microplasia; microsoma; microsomatia; microsomia; nanism; nanosoma
nanosomia; nanosomus; pygmyism

專業解析

特發性矮小（Idiopathic Short Stature, ISS）是指兒童身高顯著低于同年齡、同性别、同種族人群的平均水平（通常定義為低于-2标準差），且經過全面醫學評估後，未發現明确病因（如生長激素缺乏、慢性疾病、染色體異常、骨骼發育不良等）的一種診斷。其英文術語為Idiopathic Short Stature，簡稱ISS。

詳細解釋：

術語定義：
- 特發性 (Idiopathic)：源自希臘語，意為“原因不明”。在醫學中，指疾病或症狀的發生找不到确切原因。
- 矮小 (Short Stature)：指身高低于同年齡、同性别、同種族健康兒童人群平均身高的特定阈值（通常為低于平均值2個标準差或第3百分位數）。
- 綜合含義：特發性矮小即指排除了所有已知可能導緻身材矮小的病理因素後，原因仍然不明的身材矮小狀态。
診斷标準：
- 身高低于同年齡、同性别、同種族人群平均身高 -2 SD（标準差）或低于第3百分位數。
- 生長速度（年生長速率）通常正常或接近正常（即不是突然停滞）。
- 出生體重和身長通常在正常範圍内。
- 身體比例正常（排除骨骼發育不良）。
- 經過系統的醫學評估（包括詳細的病史詢問、體格檢查、實驗室檢查如生長激素激發試驗、甲狀腺功能、染色體核型分析、骨齡測定、影像學檢查等），未發現任何器質性或内分泌性病因。
- 排除小于胎齡兒（SGA）未實現追趕生長者（這部分有時單獨分類）。
臨床特點：
- 是兒童期身材矮小最常見的原因之一。
- 患兒除身材矮小外，通常無其他明顯異常症狀。
- 骨齡通常與年齡相符或輕度延遲。
- 預測成年身高通常低于遺傳靶身高（父母身高中值對應的身高）或顯著低于正常範圍。
管理：
- 需要定期監測生長速度和發育情況。
- 對于部分預測成年身高極低、患兒或家庭心理壓力巨大的情況，在嚴格評估風險和收益後，可能會考慮使用重組人生長激素（rhGH）治療，但其效果存在個體差異且并非所有ISS患兒都適用或需要治療。治療決策需個體化，并充分知情同意。

權威參考來源：

默克診療手冊（專業版） - 兒童身材矮小：提供了身材矮小的概述、病因分類和診斷思路，特發性矮小是其中重要類别。 (來源：Merck Manuals Professional Version)
美國國家醫學圖書館（MedlinePlus） - 生長障礙：概述了生長障礙的類型和原因，包括特發性矮小。 (來源：MedlinePlus)
UpToDate臨床顧問 - 兒童身材矮小的病因與評估：詳細闡述了身材矮小的鑒别診斷流程，特發性矮小作為排除性診斷被讨論。 (來源：UpToDate)
歐洲兒科内分泌學會（ESPE）共識聲明：對特發性矮小的定義、診斷和管理有專門的共識指南。 (來源：Hormone Research in Paediatrics 期刊)

網絡擴展解釋

特發性矮小（Idiopathic Short Stature, ISS）是一種暫時無法明确病因的身材矮小症，屬于排除性診斷。以下是其核心要點：

一、定義與特征

無明确病因：通過檢查排除了生長激素缺乏症、甲狀腺功能減退、染色體異常（如特納綜合征）、慢性疾病或營養不良等已知病因。
身高标準：身高低于同年齡、同性别、同種族兒童平均值的2個标準差（-2SD），或處于第三百分位（即100個同齡兒童中身高倒數前三）。
生長速度：年增長不足5厘米，且出生時身高、體重正常。

二、分類與可能機制

家族性矮小：與遺傳相關，父母或家族成員身高偏矮；
體質性青春期延遲：青春期發育較晚，但成年後身高可能追上正常水平；
生長激素敏感性不足：患者生長激素分泌正常，但受體敏感性低或存在部分抵抗，導緻激素無法有效作用于骨骼生長。

三、治療與管理

重組人生長激素治療：雖非激素缺乏，但通過補充更高劑量生長激素可改善終身高（男性可達160cm，女性150cm左右）；
治療時機：建議在骨骺閉合前盡早幹預，需長期監測療效和安全性。

四、流行病學數據

發病率：約占兒童群體的2%-3%，占所有矮小症的60%-70%；
性别差異：無明顯性别傾向，但部分研究顯示男孩就診比例略高。

擴展閱讀：若需了解具體診斷流程或治療案例，可參考、7、9等權威醫學來源。