特发性矮小英文解释翻译、特发性矮小的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 nanosoma essentialis

分词翻译：

特的英语翻译：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

发的英语翻译：

hair; issue; send out; deliver; utter; develop; discover
【医】 capilli; capillus; crinis; crinis capitis; hair; Mit.; pili; pilo-
pilus; thrix; trich-; tricho-

矮小的英语翻译：

【医】 microplasia; microsoma; microsomatia; microsomia; nanism; nanosoma
nanosomia; nanosomus; pygmyism

专业解析

特发性矮小（Idiopathic Short Stature, ISS）是指儿童身高显著低于同年龄、同性别、同种族人群的平均水平（通常定义为低于-2标准差），且经过全面医学评估后，未发现明确病因（如生长激素缺乏、慢性疾病、染色体异常、骨骼发育不良等）的一种诊断。其英文术语为Idiopathic Short Stature，简称ISS。

详细解释：

术语定义：
- 特发性 (Idiopathic)：源自希腊语，意为“原因不明”。在医学中，指疾病或症状的发生找不到确切原因。
- 矮小 (Short Stature)：指身高低于同年龄、同性别、同种族健康儿童人群平均身高的特定阈值（通常为低于平均值2个标准差或第3百分位数）。
- 综合含义：特发性矮小即指排除了所有已知可能导致身材矮小的病理因素后，原因仍然不明的身材矮小状态。
诊断标准：
- 身高低于同年龄、同性别、同种族人群平均身高 -2 SD（标准差）或低于第3百分位数。
- 生长速度（年生长速率）通常正常或接近正常（即不是突然停滞）。
- 出生体重和身长通常在正常范围内。
- 身体比例正常（排除骨骼发育不良）。
- 经过系统的医学评估（包括详细的病史询问、体格检查、实验室检查如生长激素激发试验、甲状腺功能、染色体核型分析、骨龄测定、影像学检查等），未发现任何器质性或内分泌性病因。
- 排除小于胎龄儿（SGA）未实现追赶生长者（这部分有时单独分类）。
临床特点：
- 是儿童期身材矮小最常见的原因之一。
- 患儿除身材矮小外，通常无其他明显异常症状。
- 骨龄通常与年龄相符或轻度延迟。
- 预测成年身高通常低于遗传靶身高（父母身高中值对应的身高）或显著低于正常范围。
管理：
- 需要定期监测生长速度和发育情况。
- 对于部分预测成年身高极低、患儿或家庭心理压力巨大的情况，在严格评估风险和收益后，可能会考虑使用重组人生长激素（rhGH）治疗，但其效果存在个体差异且并非所有ISS患儿都适用或需要治疗。治疗决策需个体化，并充分知情同意。

权威参考来源：

默克诊疗手册（专业版） - 儿童身材矮小：提供了身材矮小的概述、病因分类和诊断思路，特发性矮小是其中重要类别。 (来源：Merck Manuals Professional Version)
美国国家医学图书馆（MedlinePlus） - 生长障碍：概述了生长障碍的类型和原因，包括特发性矮小。 (来源：MedlinePlus)
UpToDate临床顾问 - 儿童身材矮小的病因与评估：详细阐述了身材矮小的鉴别诊断流程，特发性矮小作为排除性诊断被讨论。 (来源：UpToDate)
欧洲儿科内分泌学会（ESPE）共识声明：对特发性矮小的定义、诊断和管理有专门的共识指南。 (来源：Hormone Research in Paediatrics 期刊)

网络扩展解释

特发性矮小（Idiopathic Short Stature, ISS）是一种暂时无法明确病因的身材矮小症，属于排除性诊断。以下是其核心要点：

一、定义与特征

无明确病因：通过检查排除了生长激素缺乏症、甲状腺功能减退、染色体异常（如特纳综合征）、慢性疾病或营养不良等已知病因。
身高标准：身高低于同年龄、同性别、同种族儿童平均值的2个标准差（-2SD），或处于第三百分位（即100个同龄儿童中身高倒数前三）。
生长速度：年增长不足5厘米，且出生时身高、体重正常。

二、分类与可能机制

家族性矮小：与遗传相关，父母或家族成员身高偏矮；
体质性青春期延迟：青春期发育较晚，但成年后身高可能追上正常水平；
生长激素敏感性不足：患者生长激素分泌正常，但受体敏感性低或存在部分抵抗，导致激素无法有效作用于骨骼生长。

三、治疗与管理

重组人生长激素治疗：虽非激素缺乏，但通过补充更高剂量生长激素可改善终身高（男性可达160cm，女性150cm左右）；
治疗时机：建议在骨骺闭合前尽早干预，需长期监测疗效和安全性。

四、流行病学数据

发病率：约占儿童群体的2%-3%，占所有矮小症的60%-70%；
性别差异：无明显性别倾向，但部分研究显示男孩就诊比例略高。

扩展阅读：若需了解具体诊断流程或治疗案例，可参考、7、9等权威医学来源。