megacolon是什麼意思，megacolon的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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megacolon（巨結腸） 指結腸異常擴張和運動功能喪失的一種病理性狀态。其核心特征是結腸管腔顯著增寬（通常超過6.5厘米），并伴有嚴重的便秘或排便障礙。以下是詳細解釋：

1. 定義與核心特征

   megacolon 的字面意思是“巨大的結腸”。在醫學上，它特指結腸因神經肌肉功能障礙或機械性梗阻，導緻腸腔内容物淤積、結腸持續性過度擴張的狀态。這種擴張通常不可逆，并伴隨腸壁肌肉收縮能力減弱或消失 。

2. 主要病因

   • 先天性巨結腸（赫希施普龍病 Hirschsprung's Disease）：最常見的原因。由于遠端結腸腸壁神經節細胞先天缺失，導緻病變腸段持續痙攣收縮，近端正常結腸因糞便淤積而逐漸擴張肥大。
   • 獲得性巨結腸：
     • 特發性/慢性便秘型：長期嚴重便秘可導緻結腸逐漸擴張、蠕動減弱，形成惡性循環，常見于老年人或神經系統疾病患者。
     • 中毒性巨結腸：是潰瘍性結腸炎或克羅恩病等炎症性腸病的嚴重并發症，結腸在急性炎症下極度擴張、變薄，有穿孔風險，屬于急症。
     • 藥物或代謝性：某些藥物（如阿片類止痛藥、抗膽堿能藥）或代謝紊亂（如嚴重低鉀血症）可抑制腸道蠕動導緻擴張。
     • 感染性：某些感染（如克氏錐蟲引起的恰加斯病，或艱難梭菌感染引發的僞膜性腸炎）可損害腸道神經或肌肉，導緻巨結腸。
     • 神經性或肌肉性疾病：帕金森病、脊髓損傷、系統性硬化症等可影響腸道神經支配或肌肉功能。

3. 典型症狀

   主要症狀是頑固性便秘，可能持續數天至數周無法排便。其他症狀包括：

   • 腹脹、腹痛（可能劇烈，尤其在中毒性巨結腸時）。
   • 惡心、嘔吐。
   • 食欲減退、體重下降。
   • 在先天性巨結腸新生兒中，可能表現為出生後胎便排出延遲（超過24-48小時）、膽汁性嘔吐、腹脹 。
   • 中毒性巨結腸還常伴有高熱、心率加快、脫水、電解質紊亂等全身中毒症狀 。

4. 診斷方法

   • 影像學檢查：腹部X光平片是初步篩查手段，可顯示顯著擴張的結腸腸袢及糞便潴留。鋇劑灌腸造影能更清晰顯示狹窄段（如先天性巨結腸）和擴張段。CT掃描有助于評估并發症（如穿孔）和尋找病因。
   • 肛門直腸測壓：用于評估肛門括約肌功能和直腸肛門抑制反射（RAIR），在先天性巨結腸中該反射消失是重要診斷依據 。
   • 直腸活檢：通過組織學檢查确認腸壁神經節細胞是否存在（先天性巨結腸缺失）或有無其他病理改變（如炎症），是确診的金标準之一。
   • 其他：結腸鏡檢查（需謹慎，中毒性巨結腸時禁忌）、血液檢查（評估感染、炎症、電解質）。

5. 治療原則

   治療取決于病因和嚴重程度：

   • 先天性巨結腸：主要靠手術切除病變的無神經節腸段，将正常腸管下拉與肛門吻合。
   • 中毒性巨結腸：是急症，需立即住院，給予靜脈補液、抗生素、停用相關藥物、胃腸減壓。若保守治療無效或出現穿孔、大出血，需緊急手術切除結腸 。
   • 慢性/特發性巨結腸：首要目标是緩解便秘，包括高纖維飲食、充足飲水、規律排便習慣、瀉藥（滲透性或刺激性）、灌腸。嚴重或藥物無效者可能需要手術（如結腸次全切除） 。
   • 其他病因：針對原發病治療（如停用相關藥物、糾正電解質紊亂、治療恰加斯病等）。

權威參考資料來源：

• Mayo Clinic - Megacolon Overview (涵蓋定義、病因、症狀、診斷、治療概述)
• Merck Manual Professional Version - Hirschsprung Disease (詳細解釋先天性巨結腸)
• National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) - Toxic Megacolon (在潰瘍性結腸炎症狀與病因部分提及中毒性巨結腸)
• Merck Manual Professional Version - Clostridioides difficile Infection (提及艱難梭菌感染可導緻中毒性巨結腸)
• National Organization for Rare Disorders (NORD) - Hirschsprung Disease (提供先天性巨結腸的詳細信息和資源)

網絡擴展資料

megacolon 是醫學領域的專業術語，指結腸異常擴張的病理狀态。以下是詳細解釋：

1. 定義與詞源
   該詞由希臘詞根“mega-”（巨大的）和“colon”（結腸）組成，字面意為“巨結腸”。其音标為英式[ˌmegəˈkəʊlən]，美式[ˌmegəˈkoʊlən]。

2. 醫學分類

   • 先天性巨結腸：又稱赫希施普龍氏病（Hirschsprung's disease），因腸道神經節細胞缺失導緻結腸無法正常蠕動。
   • 後天性巨結腸：可能由長期便秘、腸道感染、代謝性疾病（如甲狀腺功能減退）或心理因素（如兒童拒絕排便）引發。

3. 診斷标準
   通過放射學檢查判定，若降結腸或直腸直徑＞6.5cm，升結腸＞8cm，盲腸＞12cm，即可診斷為巨結腸。

4. 臨床表現與治療
   常見症狀包括腹脹、便秘、腸梗阻等。先天性患者需手術切除病變腸段，後天性患者可通過藥物或行為幹預改善。

5. 擴展說明
   該術語在醫學文獻中常與特定疾病關聯，例如提到“先天性巨結腸專用醫療器材”的設計，反映其臨床治療的技術發展。

如需進一步了解具體疾病機制或治療案例，可參考醫學專業文獻或的權威詞典定義。

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