複數 liposarcomata
n. [腫瘤] 脂肪肉瘤
Objective:To study the CT and MRI diagnosis of retroperitoneal liposarcoma.
目的：研究腹膜後脂肪肉瘤的CT、MRI診斷。
We stu***d 18 cases of liposarcoma presenting in the posterior mediastinum;
我們研究了18例位于後縱膈的脂肪肉瘤；
To explore the variable CT presentations of primary retroperitoneal liposarcoma.
探讨原發性腹膜後脂肪肉瘤ct表現的多樣性。
The cases of well-differentiated liposarcoma were mostly of the sclerosing type;
高分化脂肪肉瘤病例多為硬化型；
Radiotherapy and chemotherapy have limited effect on retroperitoneal liposarcoma.
放、化療對腹膜後脂肪肉瘤的作用有限。
脂肪肉瘤（liposarcoma）是一種起源于脂肪組織的惡性腫瘤，屬于軟組織肉瘤的亞型。其特點是腫瘤細胞呈現脂肪細胞分化傾向，但具有異型性和侵襲性，常見于四肢、腹膜後或軀幹等部位。根據世界衛生組織（WHO）的病理分類，脂肪肉瘤可分為四種主要亞型：高分化型（低度惡性）、去分化型（中高度惡性）、黏液型（中度惡性）以及多形性型（高度惡性）。
患者通常表現為逐漸增大的無痛性腫塊，若腫瘤壓迫周圍器官或神經，可能引發疼痛或功能障礙。診斷需結合影像學檢查（如MRI或CT）和病理活檢，其中免疫組化檢測标志物MDM2和CDK4的表達對鑒别診斷具有重要意義。
治療以廣泛手術切除為主，輔助放療可降低局部複發風險。晚期或轉移性患者可能需采用靶向治療（如CDK4抑制劑）或化療方案。美國國家癌症研究所（National Cancer Institute）的臨床數據顯示，高分化型脂肪肉瘤的5年生存率可達80%，而多形性型則低于30%。
參考來源：
liposarcoma（脂肪肉瘤） 是起源于脂肪細胞或向脂肪細胞分化的間葉細胞的惡性腫瘤，屬于軟組織肉瘤的一種。以下為詳細解釋：
liposarcoma是一種少見的惡性脂肪組織腫瘤，需通過多學科協作進行診療。更多專業信息可參考權威醫學資料或文獻。
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