
复数 liposarcomata
n. [肿瘤] 脂肪肉瘤
Objective:To study the CT and MRI diagnosis of retroperitoneal liposarcoma.
目的:研究腹膜后脂肪肉瘤的CT、MRI诊断。
We stu***d 18 cases of liposarcoma presenting in the posterior mediastinum;
我们研究了18例位于后纵膈的脂肪肉瘤;
To explore the variable CT presentations of primary retroperitoneal liposarcoma.
探讨原发性腹膜后脂肪肉瘤ct表现的多样性。
The cases of well-differentiated liposarcoma were mostly of the sclerosing type;
高分化脂肪肉瘤病例多为硬化型;
Radiotherapy and chemotherapy have limited effect on retroperitoneal liposarcoma.
放、化疗对腹膜后脂肪肉瘤的作用有限。
脂肪肉瘤(liposarcoma)是一种起源于脂肪组织的恶性肿瘤,属于软组织肉瘤的亚型。其特点是肿瘤细胞呈现脂肪细胞分化倾向,但具有异型性和侵袭性,常见于四肢、腹膜后或躯干等部位。根据世界卫生组织(WHO)的病理分类,脂肪肉瘤可分为四种主要亚型:高分化型(低度恶性)、去分化型(中高度恶性)、黏液型(中度恶性)以及多形性型(高度恶性)。
患者通常表现为逐渐增大的无痛性肿块,若肿瘤压迫周围器官或神经,可能引发疼痛或功能障碍。诊断需结合影像学检查(如MRI或CT)和病理活检,其中免疫组化检测标志物MDM2和CDK4的表达对鉴别诊断具有重要意义。
治疗以广泛手术切除为主,辅助放疗可降低局部复发风险。晚期或转移性患者可能需采用靶向治疗(如CDK4抑制剂)或化疗方案。美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的临床数据显示,高分化型脂肪肉瘤的5年生存率可达80%,而多形性型则低于30%。
参考来源:
liposarcoma(脂肪肉瘤) 是起源于脂肪细胞或向脂肪细胞分化的间叶细胞的恶性肿瘤,属于软组织肉瘤的一种。以下为详细解释:
liposarcoma是一种少见的恶性脂肪组织肿瘤,需通过多学科协作进行诊疗。更多专业信息可参考权威医学资料或文献。
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