
英:/',ɪmjʊnəʊdʒɪ'netɪks/
n. 免疫遺傳學
Allelic exclusion is a term in immunogenetics.
等位基因排斥是免疫遺傳學中的一個術語。
The center includes research areas of aging and Metabolic disease, Immunogenetics and Virology, reproduction and development.
該中心包括老化和 代謝 疾病,免疫遺傳學,病毒學,生殖與發育。
Objective To explore the relations between susceptibility to AMAN and frequencies of HLA A? B alleles, and to identify the characteristics of the patients with AMAN in immunogenetics.
目的研究急性運動性軸索型神經病(AMAN)的易感性與HLA A、 B等位基因分型的關系,探讨AMAN患者免疫遺傳的特點。
Allelic exclusion --- In immunogenetics, the observation that only one of the pair of parental alleles for each H chain and L chain of an immunoglobulin molecule is expressed within a single cell.
等位基因排斥:免疫球蛋白的雜合子隻表達一對等位基因中的一個的現象。
Immunogenetics(免疫遺傳學)是免疫學與遺傳學交叉融合形成的一門重要學科,它專注于研究免疫系統相關性狀和功能的遺傳基礎。其核心在于解析遺傳因素如何影響免疫系統的發育、功能以及對疾病(尤其是感染性疾病、自身免疫病、過敏和移植排斥)的易感性與反應。
該學科的核心研究領域包括:
主要組織相容性複合體 (MHC) / 人類白細胞抗原 (HLA) 系統:這是免疫遺傳學研究的基石。MHC/HLA 基因編碼的蛋白質在抗原呈遞中起關鍵作用,是免疫系統識别“自我”與“非我”的核心機制。這些基因具有極高的多态性(存在大量等位基因變體),是決定個體間免疫反應差異、器官移植配型成敗以及許多自身免疫性疾病易感性的主要遺傳因素。例如,特定的 HLA 等位基因與強直性脊柱炎、類風濕關節炎、1型糖尿病等疾病的風險顯著相關 。
免疫相關疾病的遺傳易感性:運用遺傳學方法(如連鎖分析、全基因組關聯研究 GWAS)鑒定與自身免疫性疾病(如系統性紅斑狼瘡、多發性硬化症)、過敏性疾病、原發性免疫缺陷病以及個體對特定病原體感染易感性或抵抗力相關的基因位點和變異 。
免疫受體庫的多樣性:研究編碼 T 細胞受體 (TCR) 和 B 細胞受體 (BCR/抗體) 的基因。這些基因通過複雜的體細胞重組機制産生極其多樣的受體庫,是適應性免疫能夠識别幾乎無限多種抗原的基礎。免疫遺傳學研究這些基因的結構、重組機制、多樣性産生的遺傳調控及其在疾病中的作用 。
細胞因子、趨化因子及其受體的遺傳變異:這些免疫信號分子及其受體的基因多态性可以顯著影響其表達水平或功能活性,進而調節炎症反應的強度、持續時間和類型,與感染結局、自身免疫病嚴重程度等密切相關 。
應用領域:
權威參考資料:
Immunogenetics(免疫遺傳學) 是研究免疫系統與遺傳學之間相互關系的學科,主要關注基因如何影響免疫反應、疾病易感性及免疫相關機制。以下是詳細解釋:
如需進一步了解具體案例或研究進展,可參考免疫學教材或專業數據庫(如PubMed)。
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