
英:/',ɪmjʊnəʊdʒɪ'netɪks/
n. 免疫遗传学
Allelic exclusion is a term in immunogenetics.
等位基因排斥是免疫遗传学中的一个术语。
The center includes research areas of aging and Metabolic disease, Immunogenetics and Virology, reproduction and development.
该中心包括老化和 代谢 疾病,免疫遗传学,病毒学,生殖与发育。
Objective To explore the relations between susceptibility to AMAN and frequencies of HLA A? B alleles, and to identify the characteristics of the patients with AMAN in immunogenetics.
目的研究急性运动性轴索型神经病(AMAN)的易感性与HLA A、 B等位基因分型的关系,探讨AMAN患者免疫遗传的特点。
Allelic exclusion --- In immunogenetics, the observation that only one of the pair of parental alleles for each H chain and L chain of an immunoglobulin molecule is expressed within a single cell.
等位基因排斥:免疫球蛋白的杂合子只表达一对等位基因中的一个的现象。
Immunogenetics(免疫遗传学)是免疫学与遗传学交叉融合形成的一门重要学科,它专注于研究免疫系统相关性状和功能的遗传基础。其核心在于解析遗传因素如何影响免疫系统的发育、功能以及对疾病(尤其是感染性疾病、自身免疫病、过敏和移植排斥)的易感性与反应。
该学科的核心研究领域包括:
主要组织相容性复合体 (MHC) / 人类白细胞抗原 (HLA) 系统:这是免疫遗传学研究的基石。MHC/HLA 基因编码的蛋白质在抗原呈递中起关键作用,是免疫系统识别“自我”与“非我”的核心机制。这些基因具有极高的多态性(存在大量等位基因变体),是决定个体间免疫反应差异、器官移植配型成败以及许多自身免疫性疾病易感性的主要遗传因素。例如,特定的 HLA 等位基因与强直性脊柱炎、类风湿关节炎、1型糖尿病等疾病的风险显著相关 。
免疫相关疾病的遗传易感性:运用遗传学方法(如连锁分析、全基因组关联研究 GWAS)鉴定与自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、多发性硬化症)、过敏性疾病、原发性免疫缺陷病以及个体对特定病原体感染易感性或抵抗力相关的基因位点和变异 。
免疫受体库的多样性:研究编码 T 细胞受体 (TCR) 和 B 细胞受体 (BCR/抗体) 的基因。这些基因通过复杂的体细胞重组机制产生极其多样的受体库,是适应性免疫能够识别几乎无限多种抗原的基础。免疫遗传学研究这些基因的结构、重组机制、多样性产生的遗传调控及其在疾病中的作用 。
细胞因子、趋化因子及其受体的遗传变异:这些免疫信号分子及其受体的基因多态性可以显著影响其表达水平或功能活性,进而调节炎症反应的强度、持续时间和类型,与感染结局、自身免疫病严重程度等密切相关 。
应用领域:
权威参考资料:
Immunogenetics(免疫遗传学) 是研究免疫系统与遗传学之间相互关系的学科,主要关注基因如何影响免疫反应、疾病易感性及免疫相关机制。以下是详细解释:
如需进一步了解具体案例或研究进展,可参考免疫学教材或专业数据库(如PubMed)。
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