ganglioglioma是什麼意思，ganglioglioma的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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神經節細胞膠質瘤（Ganglioglioma）是一種罕見的中樞神經系統腫瘤，同時包含神經元（神經節細胞）和膠質細胞（主要是星形膠質細胞）兩種成分的混合性腫瘤。它屬于神經元和混合性神經元-膠質腫瘤的範疇。以下是關于該腫瘤的詳細解釋：

1. 病理特征與組成：

   • 腫瘤由發育異常或形态異常的成熟神經節細胞（神經元）和腫瘤性膠質細胞（通常為星形膠質細胞）混合構成。
   • 神經元成分是腫瘤的關鍵特征，其細胞核可能呈現異型性（大小、形狀異常），但通常缺乏高度惡性的特征。
   • 膠質成分的形态和級别（惡性程度）可以變化，大部分為低級别（WHO 1級），但也存在少數高級别（間變性）病例（WHO 3級）。

2. 發病部位：

   • 神經節細胞膠質瘤最常見于兒童和年輕人。
   • 好發部位主要在大腦颞葉，其次是額葉、頂葉、枕葉以及腦幹、脊髓、視神經、松果體區等部位也有報道。

3. 臨床表現：

   • 癫痫（尤其是藥物難治性癫痫）是最常見、也常常是唯一的症狀，這與腫瘤好發于颞葉有關。
   • 其他症狀取決于腫瘤的大小和具體位置，可能包括頭痛、惡心嘔吐（顱内壓增高症狀）、局竈性神經功能障礙（如運動、感覺異常、語言障礙等）或脊髓壓迫症狀（如疼痛、無力、感覺異常）。

4. 診斷：

   • 影像學檢查（MRI）：通常表現為邊界相對清晰的囊性或囊實性腫塊，實性部分在T1加權像上呈等或低信號，T2加權像及FLAIR像上呈高信號。增強掃描時，實性部分通常呈現不同程度的強化，鈣化也較常見。
   • 病理學檢查（活檢或術後病理）：是确診的金标準。顯微鏡下觀察到異常的神經元和膠質細胞（主要是星形細胞）混合存在是診斷的關鍵。免疫組化染色有助于确認神經元成分（如Syn, NeuN陽性）和膠質成分（如GFAP陽性）。

5. 治療：

   • 手術切除是首選和最主要的治療方法。目标是盡可能完全切除腫瘤，特别是對于位于颞葉、引起癫痫的腫瘤，手術切除腫瘤及周圍的緻痫竈常常能有效控制甚至治愈癫痫。
   • 對于完全切除的低級别腫瘤（WHO 1級），通常不需要進一步的輔助治療（放療或化療），定期隨訪觀察即可。
   • 對于次全切除的低級别腫瘤或高級别（間變性）神經節細胞膠質瘤（WHO 3級），可能需要考慮輔助放療和/或化療，但其效果尚不完全明确，治療方案需個體化制定。

6. 預後：

   • 總體而言，神經節細胞膠質瘤（尤其是低級别）是一種生長緩慢、預後相對較好的腫瘤。
   • 手術全切後的低級别腫瘤患者長期生存率高，複發率低。
   • 影響預後的主要因素包括：腫瘤級别（WHO分級）、手術切除程度、腫瘤部位以及是否存在間變特征。

權威參考資料來源：

• 美國國家癌症研究所 (NCI) Dictionary of Cancer Terms: 提供基本定義和關鍵信息(https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/ganglioglioma)
• 美國國立衛生研究院 (NIH) - National Center for Biotechnology Information (NCBI) Bookshelf (StatPearls): 提供詳細的流行病學、病理、臨床表現、診斷、治療和預後綜述(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560634/)
• 中國國家衛生健康委員會 - 國家醫學文獻中心 (NMLC) / 中華醫學會相關文獻：國内權威醫學數據庫和學會發布的診療指南、專家共識及研究文獻是重要的中文信息來源（具體鍊接需根據最新指南或高質量文獻确定，此處不提供無效鍊接）。

網絡擴展資料

Ganglioglioma（神經節神經膠質瘤）是一種罕見的腦腫瘤，由神經元細胞和膠質細胞共同構成，屬于膠質神經元性腫瘤。以下是詳細解釋：

1.基本定義與分類

• 構成：包含發育異常的神經元細胞（形态類似大神經元，但排列異常）和腫瘤性膠質細胞（多為星形膠質細胞），通常生長緩慢且分化良好。
• WHO分級：多數為Ⅰ級（良性），少數可進展為間變型節細胞膠質瘤（WHO Ⅲ級），此時兩類細胞均可能惡變。

2.發病率與人群特征

• 年齡分布：多見于兒童和青少年，占兒童腦腫瘤的約10%，成人中僅占1-2%。
• 發病部位：好發于大腦颞葉（>70%），也可累及全腦或脊髓。

3.臨床表現

• 常見症狀：癫痫（尤其是颞葉病變）、頭痛、局竈性神經功能障礙（如運動或感覺異常）。

4.影像學特征

• MRI表現：T1加權像呈低信號，T2加權像呈高信號，常伴囊性變或鈣化結節。
• CT表現：多為等密度或低密度病竈，鈣化較常見。

5.病理學特點

• 異常神經元：散在或聚集分布，可見雙核、怪異核等異型性表現。
• 膠質成分：星形膠質細胞輕度異型，可能伴血管周圍淋巴細胞浸潤或Rosenthal纖維。

6.特殊類型

• 異位性神經節神經膠質瘤（Ganglioglioma heterotopic）：指腫瘤發生于非典型部位（如鼻部），臨床罕見。

補充信息

• 術語來源：單詞“ganglioglioma”由“ganglio-”（神經節）和“glioma”（膠質瘤）組合而成，發音為英式[ɡæŋɡl'ɪɒliəmə]，美式[ɡæŋɡl'ɪɒliəmə]。

如需進一步了解診斷或治療，可參考神經外科專業文獻或醫療機構發布的指南（如、4）。

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