ganglioglioma是什么意思,ganglioglioma的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
神经节神经胶质瘤
例句
The kind of tumor in question, a ganglioglioma, is generally considered benign.
这块肿瘤是一节神经节细胞,通常认为是良性的。
Classically, ganglioglioma is described as a cystic mass with a mural nodule in approximately 40% of diagnosed cases.
典型的神经节神经胶质瘤表现为一个囊性肿块,接近40%的确诊病例可以见到一个壁结节。
专业解析
神经节细胞胶质瘤(Ganglioglioma)是一种罕见的中枢神经系统肿瘤,同时包含神经元(神经节细胞)和胶质细胞(主要是星形胶质细胞)两种成分的混合性肿瘤。它属于神经元和混合性神经元-胶质肿瘤的范畴。以下是关于该肿瘤的详细解释:
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病理特征与组成:
- 肿瘤由发育异常或形态异常的成熟神经节细胞(神经元)和肿瘤性胶质细胞(通常为星形胶质细胞)混合构成。
- 神经元成分是肿瘤的关键特征,其细胞核可能呈现异型性(大小、形状异常),但通常缺乏高度恶性的特征。
- 胶质成分的形态和级别(恶性程度)可以变化,大部分为低级别(WHO 1级),但也存在少数高级别(间变性)病例(WHO 3级)。
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发病部位:
- 神经节细胞胶质瘤最常见于儿童和年轻人。
- 好发部位主要在大脑颞叶,其次是额叶、顶叶、枕叶以及脑干、脊髓、视神经、松果体区等部位也有报道。
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临床表现:
- 癫痫(尤其是药物难治性癫痫)是最常见、也常常是唯一的症状,这与肿瘤好发于颞叶有关。
- 其他症状取决于肿瘤的大小和具体位置,可能包括头痛、恶心呕吐(颅内压增高症状)、局灶性神经功能障碍(如运动、感觉异常、语言障碍等)或脊髓压迫症状(如疼痛、无力、感觉异常)。
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诊断:
- 影像学检查(MRI):通常表现为边界相对清晰的囊性或囊实性肿块,实性部分在T1加权像上呈等或低信号,T2加权像及FLAIR像上呈高信号。增强扫描时,实性部分通常呈现不同程度的强化,钙化也较常见。
- 病理学检查(活检或术后病理):是确诊的金标准。显微镜下观察到异常的神经元和胶质细胞(主要是星形细胞)混合存在是诊断的关键。免疫组化染色有助于确认神经元成分(如Syn, NeuN阳性)和胶质成分(如GFAP阳性)。
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治疗:
- 手术切除是首选和最主要的治疗方法。目标是尽可能完全切除肿瘤,特别是对于位于颞叶、引起癫痫的肿瘤,手术切除肿瘤及周围的致痫灶常常能有效控制甚至治愈癫痫。
- 对于完全切除的低级别肿瘤(WHO 1级),通常不需要进一步的辅助治疗(放疗或化疗),定期随访观察即可。
- 对于次全切除的低级别肿瘤或高级别(间变性)神经节细胞胶质瘤(WHO 3级),可能需要考虑辅助放疗和/或化疗,但其效果尚不完全明确,治疗方案需个体化制定。
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预后:
- 总体而言,神经节细胞胶质瘤(尤其是低级别)是一种生长缓慢、预后相对较好的肿瘤。
- 手术全切后的低级别肿瘤患者长期生存率高,复发率低。
- 影响预后的主要因素包括:肿瘤级别(WHO分级)、手术切除程度、肿瘤部位以及是否存在间变特征。
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网络扩展资料
Ganglioglioma(神经节神经胶质瘤)是一种罕见的脑肿瘤,由神经元细胞和胶质细胞共同构成,属于胶质神经元性肿瘤。以下是详细解释:
1.基本定义与分类
- 构成:包含发育异常的神经元细胞(形态类似大神经元,但排列异常)和肿瘤性胶质细胞(多为星形胶质细胞),通常生长缓慢且分化良好。
- WHO分级:多数为Ⅰ级(良性),少数可进展为间变型节细胞胶质瘤(WHO Ⅲ级),此时两类细胞均可能恶变。
2.发病率与人群特征
- 年龄分布:多见于儿童和青少年,占儿童脑肿瘤的约10%,成人中仅占1-2%。
- 发病部位:好发于大脑颞叶(>70%),也可累及全脑或脊髓。
3.临床表现
- 常见症状:癫痫(尤其是颞叶病变)、头痛、局灶性神经功能障碍(如运动或感觉异常)。
4.影像学特征
- MRI表现:T1加权像呈低信号,T2加权像呈高信号,常伴囊性变或钙化结节。
- CT表现:多为等密度或低密度病灶,钙化较常见。
5.病理学特点
- 异常神经元:散在或聚集分布,可见双核、怪异核等异型性表现。
- 胶质成分:星形胶质细胞轻度异型,可能伴血管周围淋巴细胞浸润或Rosenthal纤维。
6.特殊类型
- 异位性神经节神经胶质瘤(Ganglioglioma heterotopic):指肿瘤发生于非典型部位(如鼻部),临床罕见。
补充信息
- 术语来源:单词“ganglioglioma”由“ganglio-”(神经节)和“glioma”(胶质瘤)组合而成,发音为英式[ɡæŋɡl'ɪɒliəmə],美式[ɡæŋɡl'ɪɒliəmə]。
如需进一步了解诊断或治疗,可参考神经外科专业文献或医疗机构发布的指南(如、4)。
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