
n. 非那莫
Fenamole 是一種具有抗炎和鎮痛作用的有機化合物,屬于昔康類(oxicam)非甾體抗炎藥(NSAIDs)的早期成員之一。
從化學結構上看,fenamole 的核心結構包含一個苯并噻嗪環(benzothiazine ring),這是昔康類藥物的共同特征。它通過抑制環氧合酶(COX)的活性來發揮作用。COX 是催化花生四烯酸轉化為前列腺素的關鍵酶,而前列腺素是介導炎症、疼痛和發熱反應的重要介質。通過抑制 COX,fenamole 減少了炎症部位前列腺素的生成,從而減輕炎症反應和疼痛感。
曆史上,fenamole 曾被研究用于治療風濕性疾病(如類風濕性關節炎、骨關節炎)以及其他需要抗炎鎮痛的病症。然而,作為早期開發的昔康類藥物,其臨床應用在很大程度上已被後續開發出的、具有更優藥代動力學特性(如更長的半衰期、更好的耐受性)或更強選擇性的昔康類藥物(例如吡羅昔康)所取代。目前,fenamole 本身在主流臨床治療中已較少作為一線藥物使用,更多是作為研究昔康類藥物結構與活性關系(SAR)的一個代表化合物。
參考來源:
fenamole是一個有機化學領域的專業術語,具體解釋如下:
基本定義
fenamole對應的中文名稱是苯四唑胺或非那莫(),屬于含氮雜環化合物,常見于藥物化學及有機合成領域。
化學結構
其系統命名為1-苯基-5-氨基四唑(1-phenyl-5-aminotetrazole)(),化學式為:
$$
text{C}_6text{H}_5text{N}_4text{NH}_2
$$
應用領域
主要作為藥物中間體或有機合成試劑,可能用于制備其他含氮雜環化合物()。在部分文獻中也被歸類為四唑衍生物。
提示:該詞彙屬于高度專業化術語,日常使用頻率極低,建議通過專業化學數據庫(如SciFinder)獲取更詳細的物化性質及合成路徑信息。
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