n. 非那莫
Fenamole 是一种具有抗炎和镇痛作用的有机化合物，属于昔康类（oxicam）非甾体抗炎药（NSAIDs）的早期成员之一。
从化学结构上看，fenamole 的核心结构包含一个苯并噻嗪环（benzothiazine ring），这是昔康类药物的共同特征。它通过抑制环氧合酶（COX）的活性来发挥作用。COX 是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶，而前列腺素是介导炎症、疼痛和发热反应的重要介质。通过抑制 COX，fenamole 减少了炎症部位前列腺素的生成，从而减轻炎症反应和疼痛感。
历史上，fenamole 曾被研究用于治疗风湿性疾病（如类风湿性关节炎、骨关节炎）以及其他需要抗炎镇痛的病症。然而，作为早期开发的昔康类药物，其临床应用在很大程度上已被后续开发出的、具有更优药代动力学特性（如更长的半衰期、更好的耐受性）或更强选择性的昔康类药物（例如吡罗昔康）所取代。目前，fenamole 本身在主流临床治疗中已较少作为一线药物使用，更多是作为研究昔康类药物结构与活性关系（SAR）的一个代表化合物。
参考来源：
fenamole是一个有机化学领域的专业术语，具体解释如下：
基本定义
fenamole对应的中文名称是苯四唑胺或非那莫（），属于含氮杂环化合物，常见于药物化学及有机合成领域。
化学结构
其系统命名为1-苯基-5-氨基四唑（1-phenyl-5-aminotetrazole）（），化学式为：
$$
text{C}_6text{H}_5text{N}_4text{NH}_2
$$
应用领域
主要作为药物中间体或有机合成试剂，可能用于制备其他含氮杂环化合物（）。在部分文献中也被归类为四唑衍生物。
提示：该词汇属于高度专业化术语，日常使用频率极低，建议通过专业化学数据库（如SciFinder）获取更详细的物化性质及合成路径信息。
【别人正在浏览】