dichlorocarbene是什麼意思，dichlorocarbene的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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例句

專業解析

二氯卡賓（Dichlorocarbene）是一種重要的活性中間體，屬于卡賓（carbene）類化合物，其化學式為 ce{:CCl2}。以下是其詳細解釋：

一、基本結構與特性

二氯卡賓的中心碳原子呈中性，價電子層僅有6個電子（缺電子狀态），包含兩個共價鍵（與兩個氯原子連接）和一對孤對電子。其結構可通過以下凱萊結構式表示：

Cl
C
//
Cl

這種缺電子特性使其具有極強的親電性，易與富電子體系發生反應。其電子構型通常表現為單線态（singlet state），碳原子采取sp²雜化，孤對電子占據sp²雜化軌道，空p軌道垂直于分子平面。

二、生成方法

常見制備途徑包括：

1. 氯仿強堿處理：ce{CHCl3 + NaOH -> :CCl2 + NaCl + H2O}

   該反應需在相轉移催化劑（如季铵鹽）存在下進行，提高産率。

2. 熱解前體化合物：如加熱三氯乙酸鈉（ce{Cl3CCO2Na}）脫羧生成二氯卡賓。

三、典型化學反應

1. 烯烴環丙烷化：

   與烯烴發生親電加成，生成二氯環丙烷衍生物。例如：

   ce{R2C=CR2 + :CCl2 -> R2C-CR2}

   ce{||}

   ce{Cl-C-Cl}

   該反應具有立體專一性，保持原烯烴構型。

2. 親核試劑進攻：

   與醇、硫醇等反應生成氯代衍生物：

   ce{:CCl2 + ROH -> RCHCl2 + HCl}。

3. Reimer-Tiemann反應：

   在酚羟基鄰位引入醛基（ce{-CHO}），是合成水楊醛的關鍵步驟。

四、應用領域

• 有機合成：用于構建環丙烷結構（天然産物合成關鍵骨架）。
• 高分子化學：作為改性劑參與聚合物功能化反應。
• 農藥合成：某些含氯環丙烷類殺蟲劑的中間體。

五、安全性與穩定性

二氯卡賓高度不穩定，需原位生成并立即反應。其制備涉及強堿和氯仿，操作需嚴格防護（氯仿具肝毒性，強堿具腐蝕性）。

權威參考文獻來源：

1. IUPAC《有機化學術語彙編》（Gold Book）卡賓條目
2. 《Journal of the American Chemical Society》卡賓反應機理研究
3. 《Organic Syntheses》Reimer-Tiemann反應操作手冊
4. 《Advanced Organic Chemistry》反應中間體章節
5. 《Chemical Reviews》卡賓化學綜述

網絡擴展資料

Dichlorocarbene（二氯卡賓）是一種高活性的化學中間體，其核心特征和相關信息如下：

1.基本屬性

• 化學式：CCl₂，表示一個碳原子與兩個氯原子結合，中心碳為二價。
• CAS號：1605-72-7，用于唯一标識該化合物。
• 結構：屬于卡賓（carbene）類化合物，中心碳原子帶有兩個未成對電子，呈電中性但具有強親電性。

2.命名解析

• "Dichloro"：前綴表示分子中含兩個氯原子。
• "Carbene"：指含有二價碳（R₂C:）的活性中間體，通常以單線态或三線态形式存在。

3.特性與用途

• 高反應活性：易與烯烴發生環丙烷化反應，或插入C-H鍵。
• 制備方法：常見于氯仿（CHCl₃）與強堿（如KOH）反應，脫去HCl生成CCl₂。

4.注意事項

• 搜索結果中分子量标注為“0”，可能存在數據錯誤，實際分子量應為： $$ text{分子量} = 12.01 (text{C}) + 2 times 35.45 (text{Cl}) = 82.91 text{g/mol} $$
• 需通過專業數據庫（如Reaxys）進一步驗證物化性質。

如需更詳細的應用案例或反應機理，建議查閱有機化學教材或實驗手冊。

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