
迷離瘤
迷芽瘤
Review of the English-language literature revealed a total of 57 reported cases of osseous choristoma including the present case.
文獻回顧發現截至目前為止,英文文獻報告之骨性迷離瘤包括本病例在内共有57例。
Choristoma(迷芽瘤)是一種先天性的良性組織異常,表現為正常組織在異常解剖位置的局限性聚集。其形成與胚胎發育過程中細胞遷移或分化的錯誤有關,屬于發育畸形而非真性腫瘤。
從病理學角度來看,choristoma由成熟細胞構成,組織結構與來源組織一緻,但因位置異常可能導緻功能障礙或繼發症狀。例如,眼部的choristoma可能包含皮膚附屬器或軟骨成分,而口腔内的choristoma可見甲狀腺或胃黏膜組織。
與hamartoma(錯構瘤)不同,choristoma的關鍵區别在于組織位置的錯誤,而非細胞排列的紊亂。臨床診斷需結合影像學檢查(如超聲、MRI)和組織活檢,治療通常以手術切除為主,預後良好。
權威醫學文獻如《Robbins基礎病理學》和《世界衛生組織腫瘤分類》均将choristoma歸類于發育異常性疾病,相關研究可參考美國國立衛生研究院(NIH)及PubMed Central的臨床病例分析。
Choristoma(迷芽瘤/迷離瘤)的詳細解釋
定義與基本特征
Choristoma是一種良性病變,由正常組織在異常解剖位置的過度生長形成。例如,骨組織出現在非骨骼部位(如舌部、口腔)即稱為骨性迷離瘤(osseous choristoma)。
與錯構瘤的區别
病理學特點
臨床意義與治療
Choristoma是正常組織在異常部位的良性增生,需與錯構瘤區分,治療以觀察或手術為主。具體案例可參考學術文獻。
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