
迷离瘤
迷芽瘤
Review of the English-language literature revealed a total of 57 reported cases of osseous choristoma including the present case.
文献回顾发现截至目前为止,英文文献报告之骨性迷离瘤包括本病例在内共有57例。
Choristoma(迷芽瘤)是一种先天性的良性组织异常,表现为正常组织在异常解剖位置的局限性聚集。其形成与胚胎发育过程中细胞迁移或分化的错误有关,属于发育畸形而非真性肿瘤。
从病理学角度来看,choristoma由成熟细胞构成,组织结构与来源组织一致,但因位置异常可能导致功能障碍或继发症状。例如,眼部的choristoma可能包含皮肤附属器或软骨成分,而口腔内的choristoma可见甲状腺或胃黏膜组织。
与hamartoma(错构瘤)不同,choristoma的关键区别在于组织位置的错误,而非细胞排列的紊乱。临床诊断需结合影像学检查(如超声、MRI)和组织活检,治疗通常以手术切除为主,预后良好。
权威医学文献如《Robbins基础病理学》和《世界卫生组织肿瘤分类》均将choristoma归类于发育异常性疾病,相关研究可参考美国国立卫生研究院(NIH)及PubMed Central的临床病例分析。
Choristoma(迷芽瘤/迷离瘤)的详细解释
定义与基本特征
Choristoma是一种良性病变,由正常组织在异常解剖位置的过度生长形成。例如,骨组织出现在非骨骼部位(如舌部、口腔)即称为骨性迷离瘤(osseous choristoma)。
与错构瘤的区别
病理学特点
临床意义与治疗
Choristoma是正常组织在异常部位的良性增生,需与错构瘤区分,治疗以观察或手术为主。具体案例可参考学术文献。
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