butyrophenone是什麼意思，butyrophenone的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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丁酰苯（Butyrophenone）是一類具有特定化學結構的有機化合物，也是抗精神病藥物（神經安定藥）的重要化學分類之一。其核心結構特征為苯環連接一個羰基（C=O），羰基的碳原子再連接一個丁基鍊（通常為4個碳原子的烷基鍊）。以下是詳細解釋：

1. 化學本質與結構 丁酰苯的基本化學結構可以表示為苯基丁基酮。其通用分子式為 (ce{C6H5COC4H9})。更精确的結構通式如下： $$ ce{ chemfig{*6(-=-(-C(=O)-R_1)-=-)} } $$ 其中 (ce{R_1}) 通常為含氮取代基的丁基鍊衍生物。該結構是其藥理活性的基礎。

2. 作為抗精神病藥物 在藥理學領域，“丁酰苯”主要指代一類基于該化學結構的強效抗精神病藥物。它們于20世紀50年代末開發，主要用于治療精神分裂症和其他精神病性障礙，能有效控制幻覺、妄想和思維紊亂等陽性症狀。其作用機制主要是作為中樞神經系統内多巴胺D2受體的高效拮抗劑，通過阻斷邊緣系統多巴胺通路發揮治療作用。

3. 代表性藥物與特點 最著名的丁酰苯類藥物是氟哌啶醇（Haloperidol）。其他例子包括氟哌利多（Droperidol）、苯哌利多（Benperidol）等。這類藥物特點是：

• 強效：抗精神病作用顯著。
• 錐體外系反應（EPS）風險較高：因其對紋狀體多巴胺受體的阻斷作用，易導緻帕金森樣症狀、靜坐不能、肌張力障礙等副作用。
• 鎮靜作用相對較弱：相較于早期的吩噻嗪類藥物（如氯丙嗪）。
• 心血管副作用較少：較少引起低血壓。

4. 作用機制（詳細） 丁酰苯類抗精神病藥的主要作用靶點是多巴胺D2受體。它們高親和力地結合并阻斷該受體，特别是在中腦邊緣通路（與精神症狀相關）和中腦皮質通路。對黑質紋狀體通路（與運動控制相關）的阻斷導緻了錐體外系副作用，而對結節漏鬥部通路（與催乳素分泌相關）的阻斷則可能導緻高催乳素血症。

參考文獻來源：

1. 《默克索引》（The Merck Index） - 化學物質專論（标準化學參考）。
2. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (藥理學權威教科書，闡述分類與作用機制)。
3. Katzung & Trevor's Basic & Clinical Pharmacology (藥理學教材，讨論藥物特點與副作用)。
4. Stahl's Essential Psychopharmacology (精神藥理學專著，詳細解釋受體作用機制)。

網絡擴展資料

Butyrophenone 是一種有機化合物，同時也是具有特定藥理作用的藥物類别名稱。以下是詳細解釋：

1.基本定義

• 化學結構：屬于芳香酮類化合物，結構上由苯環與丁酰基（butyryl group）結合形成，化學式為 $text{C}{10}text{H}{12}text{O}$。
• 中文譯名：丁酰苯、苯丁酮或丙基苯基甲酮。

2.藥理作用

• 多巴胺受體拮抗劑：通過阻斷中樞神經系統的多巴胺受體（尤其是D2受體）發揮作用。
• 神經安定藥物（Neuroleptic）：主要用于治療精神分裂症、急性精神病發作及其他精神障礙。

3.臨床應用

• 代表藥物：如氟哌啶醇（Haloperidol），屬于丁酰苯類衍生物，廣泛用于控制幻覺、妄想等精神病性症狀。
• 適應症：包括精神分裂症、躁狂症、谵妄等。

4.其他信息

• 科研用途：作為标準品用于實驗室研究，如神經遞質機制分析。
• 化學衍生物：存在多種衍生物（如2,4-二氯丁酰苯），用于不同藥理或化學研究。

Butyrophenone 既是化學物質，也是抗精神病藥物的母體結構，其藥理作用與多巴胺系統密切相關。如需更詳細化學性質或藥物列表，可參考相關專業文獻或詞典來源。

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