n. 比西發定
Bicifadine 是一種曾經處于研發階段的合成化合物，屬于化學和藥理學領域，具體而言是一種中樞神經系統作用藥物。以下是關于其詳細含義的解釋：
化學分類與作用機制： Bicifadine 被歸類為選擇性去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑 (Selective Norepinephrine and Dopamine Reuptake Inhibitor, SNDRI)。這意味着它的主要藥理作用是通過阻斷神經元對神經遞質去甲腎上腺素 (Norepinephrine) 和多巴胺 (Dopamine) 的再攝取過程。通過抑制再攝取，它增加了這些神經遞質在腦内突觸間隙的濃度，從而增強它們在神經信號傳遞中的作用。這種機制與某些抗抑郁藥（如某些三環類抗抑郁藥）和興奮劑（如可卡因、苯丙胺）有部分相似之處，但 bicifadadine 的設計旨在具有更特定的作用譜。
研發目标與適應症： Bicifadine 最初被研究開發用于治療急性疼痛和慢性疼痛，特别是作為潛在的非麻醉性鎮痛藥。其研發目标是提供一種強效鎮痛效果，但避免阿片類藥物（如嗎啡、羟考酮）常見的成瘾性、呼吸抑制和便秘等嚴重副作用。它也曾被探索用于治療注意缺陷多動障礙。
研發狀态： 盡管在臨床前研究和早期臨床試驗（I期和II期）中顯示出鎮痛效果和相對良好的耐受性，bicifadine 的研發未能成功推進到上市階段。據報道，在針對慢性下腰痛患者的較大規模II期臨床試驗中，其療效未能達到統計學顯著性的主要終點，導緻研發中止。因此，bicifadine從未獲得任何國家藥品監管機構（如美國FDA）的批準上市，目前不屬于任何市場上的處方藥。
Bicifadine 是一種實驗性的、非阿片類鎮痛候選藥物，其核心作用機制是抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。雖然早期研究顯示其在疼痛管理方面的潛力，并旨在規避阿片類藥物的風險，但其臨床開發最終因療效未達預期而在中期階段終止，未能成為實際可用的治療藥物。
請注意：由于 bicifadine 是一種未上市的研究階段化合物，公開、權威且易于線上訪問的詳細專論或藥物說明書非常有限。以上信息基于對其藥理作用、研發曆史和公開科學文獻報道的總結。目前沒有廣泛認可、持續更新的官方線上資源（如FDA藥物專論或主要藥品數據庫）提供關于 bicifadine 的詳細條目。其信息主要散見于過去的科學出版物、專利文件和臨床試驗注冊庫（如ClinicalTrials.gov）的曆史記錄中。如需最準确、最新的研究細節，建議查閱專業生物醫學數據庫（如PubMed）中的原始研究論文或綜述。
Bicifadine（比西發定）是一種具有特定藥理作用的化合物，以下是綜合多個來源的詳細解釋：
基本屬性
藥理作用
研發背景
發音與翻譯
注：該化合物相關研究信息較為專業，具體應用需參考最新醫學文獻。顯示畢得醫藥提供該化合物的實驗級供應，但未提及上市藥品信息。
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