n. 比西发定
Bicifadine 是一种曾经处于研发阶段的合成化合物，属于化学和药理学领域，具体而言是一种中枢神经系统作用药物。以下是关于其详细含义的解释：
化学分类与作用机制： Bicifadine 被归类为选择性去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂 (Selective Norepinephrine and Dopamine Reuptake Inhibitor, SNDRI)。这意味着它的主要药理作用是通过阻断神经元对神经递质去甲肾上腺素 (Norepinephrine) 和多巴胺 (Dopamine) 的再摄取过程。通过抑制再摄取，它增加了这些神经递质在脑内突触间隙的浓度，从而增强它们在神经信号传递中的作用。这种机制与某些抗抑郁药（如某些三环类抗抑郁药）和兴奋剂（如可卡因、苯丙胺）有部分相似之处，但 bicifadadine 的设计旨在具有更特定的作用谱。
研发目标与适应症： Bicifadine 最初被研究开发用于治疗急性疼痛和慢性疼痛，特别是作为潜在的非麻醉性镇痛药。其研发目标是提供一种强效镇痛效果，但避免阿片类药物（如吗啡、羟考酮）常见的成瘾性、呼吸抑制和便秘等严重副作用。它也曾被探索用于治疗注意缺陷多动障碍。
研发状态： 尽管在临床前研究和早期临床试验（I期和II期）中显示出镇痛效果和相对良好的耐受性，bicifadine 的研发未能成功推进到上市阶段。据报道，在针对慢性下腰痛患者的较大规模II期临床试验中，其疗效未能达到统计学显著性的主要终点，导致研发中止。因此，bicifadine从未获得任何国家药品监管机构（如美国FDA）的批准上市，目前不属于任何市场上的处方药。
Bicifadine 是一种实验性的、非阿片类镇痛候选药物，其核心作用机制是抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。虽然早期研究显示其在疼痛管理方面的潜力，并旨在规避阿片类药物的风险，但其临床开发最终因疗效未达预期而在中期阶段终止，未能成为实际可用的治疗药物。
请注意：由于 bicifadine 是一种未上市的研究阶段化合物，公开、权威且易于在线访问的详细专论或药物说明书非常有限。以上信息基于对其药理作用、研发历史和公开科学文献报道的总结。目前没有广泛认可、持续更新的官方在线资源（如FDA药物专论或主要药品数据库）提供关于 bicifadine 的详细条目。其信息主要散见于过去的科学出版物、专利文件和临床试验注册库（如ClinicalTrials.gov）的历史记录中。如需最准确、最新的研究细节，建议查阅专业生物医学数据库（如PubMed）中的原始研究论文或综述。
Bicifadine（比西发定）是一种具有特定药理作用的化合物，以下是综合多个来源的详细解释：
基本属性
药理作用
研发背景
发音与翻译
注：该化合物相关研究信息较为专业，具体应用需参考最新医学文献。显示毕得医药提供该化合物的实验级供应，但未提及上市药品信息。
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