
n. 貝諾睾酮,羟甲去甲雄烯酮
Benorterone(苯諾特龍)是一種曆史上曾使用的抗雄激素藥物,屬于甾體類化合物。其主要作用機制是通過競争性阻斷雄激素(如睾酮)與雄激素受體的結合,從而抑制雄激素在靶組織中的生物效應。
抗雄激素活性
Benorterone通過抑制雄激素受體信號通路,降低雄激素依賴性生理過程。早期研究曾探索其用于治療前列腺癌、男性性早熟、痤瘡及多毛症等與雄激素水平異常相關的疾病 。
與同類藥物的關系
該藥物是醋酸環丙孕酮(Cyproterone Acetate)的前體化合物之一。後續研發的醋酸環丙孕酮因其更強的抗雄激素活性和孕激素活性,逐步取代了benorterone的臨床地位 。
由于療效和安全性優化需求,benorterone未廣泛投入臨床使用,現代醫學中已被更高效的抗雄激素藥物(如比卡魯胺、恩雜魯胺)替代。
其化學結構為後續甾體類抗雄激素藥物的設計提供了重要參考,尤其在受體結合機制研究領域具有曆史價值 。
注:因benorterone屬曆史研究化合物,當前權威數據庫(如PubChem、DrugBank)未收錄其獨立條目,建議通過上述文獻來源追溯原始研究。
"Benorterone"是一個化學物質的名稱,其CAS注冊號為3570-10-3。該化合物由Lanospharma Laboratories Co.,Ltd公司生産,主要用于科研用途。從構詞法來看:
需要說明的是:
注:中關于"ben"的普通詞義(内室/内部)在此語境下不適用。
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