
n. 贝诺睾酮,羟甲去甲雄烯酮
Benorterone(苯诺特龙)是一种历史上曾使用的抗雄激素药物,属于甾体类化合物。其主要作用机制是通过竞争性阻断雄激素(如睾酮)与雄激素受体的结合,从而抑制雄激素在靶组织中的生物效应。
抗雄激素活性
Benorterone通过抑制雄激素受体信号通路,降低雄激素依赖性生理过程。早期研究曾探索其用于治疗前列腺癌、男性性早熟、痤疮及多毛症等与雄激素水平异常相关的疾病 。
与同类药物的关系
该药物是醋酸环丙孕酮(Cyproterone Acetate)的前体化合物之一。后续研发的醋酸环丙孕酮因其更强的抗雄激素活性和孕激素活性,逐步取代了benorterone的临床地位 。
由于疗效和安全性优化需求,benorterone未广泛投入临床使用,现代医学中已被更高效的抗雄激素药物(如比卡鲁胺、恩杂鲁胺)替代。
其化学结构为后续甾体类抗雄激素药物的设计提供了重要参考,尤其在受体结合机制研究领域具有历史价值 。
注:因benorterone属历史研究化合物,当前权威数据库(如PubChem、DrugBank)未收录其独立条目,建议通过上述文献来源追溯原始研究。
"Benorterone"是一个化学物质的名称,其CAS注册号为3570-10-3。该化合物由Lanospharma Laboratories Co.,Ltd公司生产,主要用于科研用途。从构词法来看:
需要说明的是:
注:中关于"ben"的普通词义(内室/内部)在此语境下不适用。
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