
複數 astrocytomas或astrocytomata
n. [腫瘤] 星形細胞瘤
It developed from astrocytoma, oligodendroglioma, ependymoma, which were induced by neural ectoblast.
它由星形細胞瘤,少突膠質細胞瘤,室管膜瘤發展而來,它們是由神經外胚層細胞誘導的。
If so, please look carefully for eosinophilic granular bo***s and other features of pilocytic astrocytoma.
如果是這樣,請仔細檢查嗜酸性粒狀體和毛細血管星形細胞瘤的其他特征。
Subependymal giant cell astrocytoma, only 1 case detected.
室管膜下巨細胞星形細胞瘤:僅1例發現。
All specimens are confirmed astrocytoma through pathology.
所有标本均經病理證實為星形細胞瘤。
Conclusion Aspirin inhibit the growth of astrocytoma cell line.
結論阿司匹林可抑制膠質瘤細胞的生長增殖。
星形細胞瘤(Astrocytoma) 是一種起源于中樞神經系統内星形膠質細胞的原發性腦腫瘤。星形膠質細胞是大腦和脊髓中的支持細胞,負責維持神經元環境穩定、提供營養支持及參與血腦屏障功能。該腫瘤屬于膠質瘤範疇,其生物學行為、治療反應及預後差異較大,主要依據世界衛生組織(WHO)分級系統進行分類:
WHO Ⅰ級(低級别)
如毛細胞型星形細胞瘤(Pilocytic Astrocytoma),多見于兒童及青少年。生長緩慢、邊界相對清晰,常見于小腦、視神經等部位。手術全切後預後良好,10年生存率可超90% 。
WHO Ⅱ級(彌漫性星形細胞瘤)
屬低級别浸潤性腫瘤,好發于中青年大腦半球。雖生長較慢,但呈彌漫性浸潤正常腦組織,易進展為高級别腫瘤。分子标志物包括IDH1/2基因突變(陽性者預後較好)。
WHO Ⅲ級(間變性星形細胞瘤)
惡性程度中等,細胞異型性明顯,核分裂活躍。術後需聯合放療與化療(如替莫唑胺),中位生存期約2-5年 。
WHO Ⅳ級(膠質母細胞瘤,GBM)
最常見且侵襲性最強的成人惡性腦瘤。特征包括微血管增生、壞死區及廣泛浸潤。标準治療為手術+同步放化療,但中位生存期僅12-18個月 。
症狀取決于腫瘤部位與大小,常見包括:
MRI是首選,T1加權像呈低信號,T2/FLAIR呈高信號,增強掃描可顯示惡性區域強化(如GBM的環形強化)。
通過手術活檢或切除獲取組織,進行組織學與分子病理分析(如IDH、MGMT啟動子甲基化檢測)。
(注:鍊接為相關機構官方頁面,内容持續更新,建議訪問獲取最新指南)
astrocytoma(星形細胞瘤)是中樞神經系統常見的膠質瘤類型,起源于腦或脊髓中的星形膠質細胞。以下為詳細解釋:
可通過權威醫學文獻(如、6)獲取更詳細分類及治療方案。
exceptionaldamagephilanthropicsynopticcarkcyclamendiscarnatedrivingfactoredIGORindefensiblepeptidesbad newsforage cropindustrial and commercial bankPeeping TomPhysics and Astronomyprepare for the worstravel outupgrade kitallroundarabinosylcytosineboohooforcipategraveclothesheterolaserJetrodollarskimberliteDruckenmillerLinnaeus