复数 astrocytomas或astrocytomata
n. [肿瘤] 星形细胞瘤
It developed from astrocytoma, oligodendroglioma, ependymoma, which were induced by neural ectoblast.
它由星形细胞瘤，少突胶质细胞瘤，室管膜瘤发展而来，它们是由神经外胚层细胞诱导的。
If so, please look carefully for eosinophilic granular bo***s and other features of pilocytic astrocytoma.
如果是这样，请仔细检查嗜酸性粒状体和毛细血管星形细胞瘤的其他特征。
Subependymal giant cell astrocytoma, only 1 case detected.
室管膜下巨细胞星形细胞瘤：仅1例发现。
All specimens are confirmed astrocytoma through pathology.
所有标本均经病理证实为星形细胞瘤。
Conclusion Aspirin inhibit the growth of astrocytoma cell line.
结论阿司匹林可抑制胶质瘤细胞的生长增殖。
星形细胞瘤（Astrocytoma） 是一种起源于中枢神经系统内星形胶质细胞的原发性脑肿瘤。星形胶质细胞是大脑和脊髓中的支持细胞，负责维持神经元环境稳定、提供营养支持及参与血脑屏障功能。该肿瘤属于胶质瘤范畴，其生物学行为、治疗反应及预后差异较大，主要依据世界卫生组织（WHO）分级系统进行分类：
WHO Ⅰ级（低级别）
如毛细胞型星形细胞瘤（Pilocytic Astrocytoma），多见于儿童及青少年。生长缓慢、边界相对清晰，常见于小脑、视神经等部位。手术全切后预后良好，10年生存率可超90% 。
WHO Ⅱ级（弥漫性星形细胞瘤）
属低级别浸润性肿瘤，好发于中青年大脑半球。虽生长较慢，但呈弥漫性浸润正常脑组织，易进展为高级别肿瘤。分子标志物包括IDH1/2基因突变（阳性者预后较好）。
WHO Ⅲ级（间变性星形细胞瘤）
恶性程度中等，细胞异型性明显，核分裂活跃。术后需联合放疗与化疗（如替莫唑胺），中位生存期约2-5年 。
WHO Ⅳ级（胶质母细胞瘤，GBM）
最常见且侵袭性最强的成人恶性脑瘤。特征包括微血管增生、坏死区及广泛浸润。标准治疗为手术+同步放化疗，但中位生存期仅12-18个月 。
症状取决于肿瘤部位与大小，常见包括：
MRI是首选，T1加权像呈低信号，T2/FLAIR呈高信号，增强扫描可显示恶性区域强化（如GBM的环形强化）。
通过手术活检或切除获取组织，进行组织学与分子病理分析（如IDH、MGMT启动子甲基化检测）。
（注：链接为相关机构官方页面，内容持续更新，建议访问获取最新指南）
astrocytoma（星形细胞瘤）是中枢神经系统常见的胶质瘤类型，起源于脑或脊髓中的星形胶质细胞。以下为详细解释：
可通过权威医学文献（如、6）获取更详细分类及治疗方案。
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