
age
barbitone
【化】 barbital; ***thylbarbituric acid; malonurea
【医】 barbital; barbitone; ***thyl malonyl usea; ***thylbarbituric acid
***thylmalonylurea; malonal
庚巴比妥(Heptabarbital)是一种短效巴比妥酸盐类药物,属于中枢神经系统抑制剂。其英文名称为"Heptabarbital",化学名称为5-(1-环己烯-1-基)-5-乙基巴比妥酸,分子式C₁₃H₁₈N₂O₃,分子量262.3 g/mol。
药理作用机制方面,该药物通过增强γ-氨基丁酸(GABA)神经递质活性,抑制中枢神经系统突触传递,产生镇静催眠效果。临床研究表明,其起效时间约为30分钟,作用持续时间4-6小时,半衰期约20-28小时。
适应症主要包括:
根据世界卫生组织国际药典记载,典型成人剂量为200-400 mg睡前口服,肝功能不全患者需减量使用。药物代谢主要通过肝脏细胞色素P450酶系,代谢产物经肾脏排泄。
注意事项指出:
药物相互作用方面需特别注意与抗凝剂、糖皮质激素及其他中枢抑制剂的配伍禁忌。美国药典化学物质登记号(CAS)为509-86-4,欧盟物质标识码(EC Number)为208-145-4。
“庚巴比妥”这一名称可能存在拼写误差或混淆,因为目前权威医学资料中更常见的是“苯巴比妥”(Phenobarbital)。以下结合巴比妥类药物的共性及苯巴比妥的特性进行综合解释,并提示可能的关联信息:
巴比妥类药物是一类以巴比妥酸为核心结构的镇静催眠药,其名称通常以“-barbital”结尾,例如苯巴比妥(Phenobarbital)、戊巴比妥(Pentobarbital)等。若“庚巴比妥”存在,其名称中的“庚”可能指代化学结构中的庚基(Heptyl),但该名称在临床中并不常见。
所有巴比妥类药物均通过抑制中枢神经系统发挥作用,具体效应与剂量相关:
目前临床常用的巴比妥类药物以苯巴比妥(又名鲁米那)为主,其特性包括:
若您所指的“庚巴比妥”为特定药物,建议核对名称或提供更多化学结构信息。目前主流资料中未明确记载该名称药物,可能需进一步确认是否为罕见衍生物或地方性名称。
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