
age
barbitone
【化】 barbital; ***thylbarbituric acid; malonurea
【醫】 barbital; barbitone; ***thyl malonyl usea; ***thylbarbituric acid
***thylmalonylurea; malonal
庚巴比妥(Heptabarbital)是一種短效巴比妥酸鹽類藥物,屬于中樞神經系統抑制劑。其英文名稱為"Heptabarbital",化學名稱為5-(1-環己烯-1-基)-5-乙基巴比妥酸,分子式C₁₃H₁₈N₂O₃,分子量262.3 g/mol。
藥理作用機制方面,該藥物通過增強γ-氨基丁酸(GABA)神經遞質活性,抑制中樞神經系統突觸傳遞,産生鎮靜催眠效果。臨床研究表明,其起效時間約為30分鐘,作用持續時間4-6小時,半衰期約20-28小時。
適應症主要包括:
根據世界衛生組織國際藥典記載,典型成人劑量為200-400 mg睡前口服,肝功能不全患者需減量使用。藥物代謝主要通過肝髒細胞色素P450酶系,代謝産物經腎髒排洩。
注意事項指出:
藥物相互作用方面需特别注意與抗凝劑、糖皮質激素及其他中樞抑制劑的配伍禁忌。美國藥典化學物質登記號(CAS)為509-86-4,歐盟物質标識碼(EC Number)為208-145-4。
“庚巴比妥”這一名稱可能存在拼寫誤差或混淆,因為目前權威醫學資料中更常見的是“苯巴比妥”(Phenobarbital)。以下結合巴比妥類藥物的共性及苯巴比妥的特性進行綜合解釋,并提示可能的關聯信息:
巴比妥類藥物是一類以巴比妥酸為核心結構的鎮靜催眠藥,其名稱通常以“-barbital”結尾,例如苯巴比妥(Phenobarbital)、戊巴比妥(Pentobarbital)等。若“庚巴比妥”存在,其名稱中的“庚”可能指代化學結構中的庚基(Heptyl),但該名稱在臨床中并不常見。
所有巴比妥類藥物均通過抑制中樞神經系統發揮作用,具體效應與劑量相關:
目前臨床常用的巴比妥類藥物以苯巴比妥(又名魯米那)為主,其特性包括:
若您所指的“庚巴比妥”為特定藥物,建議核對名稱或提供更多化學結構信息。目前主流資料中未明确記載該名稱藥物,可能需進一步确認是否為罕見衍生物或地方性名稱。
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