
【化】 fencamfamine
fragrance; sweet smell
bank; ridge
dharma; divisor; follow; law; standard
【医】 method
【经】 law
bright; clear; clear-sighted; honest; immediately following in time
understand
【医】 phanero-
芬坎法明(Fencamfamin)是一种中枢神经系统兴奋剂,其英文名称由"fen-"(苯基衍生物前缀)、"camph-"(樟脑结构)和"-amin"(胺类化合物后缀)组合而成。该药物化学结构属于苯乙胺衍生物,主要通过促进多巴胺和去甲肾上腺素释放发挥药理作用。
在医学应用领域,芬坎法明曾作为食欲抑制剂用于肥胖症治疗,并具有改善注意力和缓解疲劳的作用。其作用机制与安非他命类似,但具有更温中枢兴奋特性。世界卫生组织药物词典记载,该药物半衰期约为8-10小时,代谢途径主要通过肝脏葡萄糖醛酸化。
根据《欧洲药典》记载,芬坎法明分子式为C15H21N,分子量为215.33 g/mol。其化学命名系统显示为3-[(2-methylphenethyl)amino]bicyclo[2.2.1]heptane,这种特殊桥环结构赋予其独特脂溶性和血脑屏障穿透能力。
药物警戒资料显示,芬坎法明可能引发心动过速、失眠等副作用,现已被多数国家列为管制药品。英国药典注明该物质在常温下呈白色结晶粉末状,熔点为168-171℃,需避光保存于干燥环境。
“芬坎法明”是一个药物名称,其含义需结合化学属性与临床应用综合理解。以下是详细解析:
名称构成
药物形式
常见为盐酸盐形式(Fencamfamine Hydrochloride),易溶于水、乙醇等溶剂,稳定性较高。
作用机制
作为中枢兴奋药,芬坎法明通过增强多巴胺和去甲肾上腺素的释放,刺激中枢神经系统,提高觉醒度。
主要适应症
不良反应
禁忌与警示
部分中等权威性网页(如、3)将其描述为“非甾体抗炎药”,可能与布洛芬混淆。但高权威资料(如)明确其为中枢兴奋药,建议以专业药品手册或医生指导为准。
芬坎法明主要用于中枢兴奋治疗,需严格遵循医嘱以避免风险。若需进一步确认药物用途,建议参考《中国药典》或咨询专业药师。
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