
cent; dispart; distribute; divide; marking; minute
【计】 M
【医】 deci-; Div.; divi-divi
light; ray; honour; merely; naked; scenery; smooth
【化】 light
【医】 light; phot-; photo-
【医】 photometry
分光光度测定法(Spectrophotometry)是一种基于物质对特定波长电磁辐射的吸收特性进行定量或定性分析的光谱学技术。该方法通过测量样品溶液在紫外-可见光区(通常为190-900 nm)的吸光度值,依据朗伯-比尔定律(Lambert-Beer Law)建立浓度与吸光度的线性关系,从而实现物质含量的精准测定。
从仪器构成角度,该方法的核心设备分光光度计包含光源、单色器、样品室、检测器和数据处理系统五个模块。单色器可将复合光分解为单一波长光线,通过棱镜或光栅实现波长选择,该原理符合国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)对分光光度技术的定义标准。
在应用层面,该方法广泛适用于环境监测(如COD检测)、制药行业(原料药纯度分析)、临床检验(血红蛋白测定)等领域。美国材料与试验协会(ASTM)在E275-08标准中详细规范了其实验室操作规范,包括比色皿清洗程序、基线校正频率等技术细节。
该方法的技术优势体现在灵敏度高(检测限可达10^-6 mol/L)、选择性好(通过特征吸收峰识别物质)以及操作便捷性等方面。英国皇家化学会(RSC)《分析化学期刊》的多篇比对研究表明,其测量精度在标准溶液测试中相对偏差小于0.5%,显著优于传统比色法。
分光光度测定法(分光光度法)是一种基于物质对光的选择性吸收特性进行定性和定量分析的方法,广泛应用于化学、生物、环境检测等领域。其核心原理和特点如下:
选择性吸收
物质分子、原子或离子吸收特定波长的光,从基态跃迁至激发态。吸收光谱的波长和强度与物质结构及浓度相关,形成独特的“吸收指纹”(、4、6)。
朗伯-比尔定律
吸光度(A)与溶液浓度(c)和光程(L)成正比,公式为:
$$
A = varepsilon cdot c cdot L
$$
其中,ε为摩尔吸光系数,是物质的特征常数(、6)。
如需更完整的仪器分类或实验步骤,可参考、6、7等来源。
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