
【医】 Freund-Kaminer reaction
block; calorie; checkpost; clip; get stuck; wedge
【化】 calorie
【医】 c.; cal.; calorie; calory; chi; small calorie
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
feedback; reaction; response
【医】 reaction; response
弗-卡二氏反应(Friedel-Crafts reaction)是有机化学中重要的芳香环取代反应,由法国化学家查尔斯·弗里德尔(Charles Friedel)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(James Crafts)于1877年共同发现。该反应包含两类主要类型:烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation)和酰基化反应(Friedel-Crafts acylation),其核心机理是通过路易斯酸催化剂(如AlCl₃)促进碳正离子中间体的形成,进而实现芳香环上的亲电取代。
在烷基化反应中,卤代烃(R-X)与芳香烃(如苯)在催化剂作用下生成烷基苯,但存在重排副反应的局限性。酰基化反应则通过酰卤(RCOX)与芳香烃反应生成芳酮化合物,此过程因碳正离子稳定性较高而副反应较少。这两类反应在药物合成(如抗组胺药非那根制备)、染料工业及天然产物全合成领域均有重要应用,美国化学会《有机合成手册》将其列为构建碳-碳键的经典方法之一。
现代研究中对弗-卡二氏反应的改进集中在绿色化学方向,包括使用离子液体催化剂和固相反应体系,相关成果可见于《德国应用化学》期刊(Angewandte Chemie)近年发表的多篇论文。
"弗-卡二氏反应"的英文翻译为Freund-Kaminer reaction,属于医学领域的专业术语。该名称可能源自两位研究者Freund和Kaminer的姓氏组合,但具体反应机制和临床应用在现有公开资料中未详细说明。
由于搜索结果中仅提供了术语的翻译和学科分类,未涉及具体实验原理或应用场景,建议通过以下途径进一步了解:
注:该术语的中文拼音为"fú qiǎ èr shì fǎn yīng",英文发音可参考[ˈfɹɔɪnd ˈkæmɪnə ɹiˈækʃən]。
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