非整倍体英文解释翻译、非整倍体的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 aneuploid

分词翻译：

非的英语翻译：

blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【计】 negate; NOT; not that
【医】 non-

整倍体的英语翻译：

【医】 euploid

专业解析

非整倍体（Aneuploidy）是遗传学中的重要概念，指生物体细胞中的染色体数目偏离正常整倍体（如人类正常二倍体的46条染色体）的现象。其核心特征为染色体组中个别染色体的增加或减少，而非整套染色体组的增减。以下从汉英词典角度详细解释其定义、类型、成因及临床意义：

一、定义与术语解析

中文术语：非整倍体
英文术语：Aneuploidy

词源解析：源自希腊语前缀 an-（非）与 eu-（真/整），结合 -ploidy（倍性），字面意为“非完整倍性”。

科学定义：细胞染色体数目与标准整倍数（如n, 2n, 3n）的偏差，通常由减数分裂或 mitosis 过程中染色体不分离（nondisjunction）导致。

二、主要类型与实例

单体（Monosomy）
某对染色体缺失一条，染色体总数=2n-1。

例：特纳综合征（Turner syndrome，45,X），女性缺失一条X染色体。

三体（Trisomy）
某对染色体增加一条，染色体总数=2n+1。

例：唐氏综合征（Down syndrome，47,XX/XY+21），21号染色体三体。

多体（Polysomy）
特定染色体超过三条（如四体、五体），常见于性染色体（如48,XXXY）。

三、成因机制

染色体不分离：减数分裂I/II期或 mitosis 中同源染色体或姐妹染色单体未正常分离。
影响因素：母亲高龄生育（如卵细胞减数分裂错误率随年龄上升）、环境诱变剂、遗传易感性。
嵌合现象：受精卵早期 mitosis 错误导致个体存在两种以上染色体组成的细胞系（如46,XY/47,XY+21）。

四、临床与生物学意义

疾病关联：导致自发流产（约50%因胚胎非整倍体）、先天畸形（如唐氏综合征）、发育障碍（如克氏综合征47,XXY）。
癌症标志：实体瘤中广泛存在非整倍体，提示基因组不稳定性与恶性进展相关。
进化研究：非整倍体变异是物种适应性进化的潜在驱动力之一。

五、诊断与引用来源

临床通过核型分析（Karyotyping）或基因检测（如FISH、aCGH）诊断。权威定义参考：

《遗传学》（Griffiths et al.）染色体畸变章节
美国国家癌症研究所（NCI）术语库：Aneuploidy
OMIM数据库：特纳综合征（#300000）与唐氏综合征（#190685）条目

注：引用来源保留学术机构及文献名称以符合要求，链接因平台限制未直接呈现，可依据来源名称检索权威页面。

网络扩展解释

非整倍体是遗传学中的重要概念，指生物体的染色体数目与正常整倍体（如二倍体）相比，出现单个或几个染色体的增减现象。以下是综合多来源的详细解释：

一、基本定义

正常人类体细胞为二倍体（46条染色体），而非整倍体表现为染色体数目不成整倍增减，例如45条或47条染色体。这种异常通常由减数分裂时同源染色体不分离或提前分离导致。

二、主要类型

根据染色体增减数量可分为：

单体（2n-1）：缺失一条染色体，如Turner综合征（45,X）
三体（2n+1）：多出一条染色体，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）
缺体（2n-2）：缺失一对同源染色体，通常致死

三、临床影响

胚胎发育：约50%早期流产与染色体非整倍体相关，常见异常包括16三体、22三体等
出生缺陷：存活者可能出现智力障碍（如21三体）、性发育异常（如克氏综合征47,XXY）或器官畸形
生育问题：非整倍体胚胎易导致着床失败或胎停育，高龄孕妇发生率显著升高

四、检测与筛查

临床通过以下手段识别：

产前筛查：唐氏筛查、无创DNA检测（NIPT）可筛查21/18/13三体
确诊手段：绒毛取样、羊水穿刺进行染色体核型分析

五、特殊现象

植物对非整倍体耐受性较高，而动物（包括人类）多数非整倍体胚胎无法存活，仅有少数类型（如性染色体异常）可能出生。

如需更专业医学建议，可参考权威百科或咨询遗传学专家。