非整倍體英文解釋翻譯、非整倍體的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 aneuploid

分詞翻譯：

非的英語翻譯：

blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【計】 negate; NOT; not that
【醫】 non-

整倍體的英語翻譯：

【醫】 euploid

專業解析

非整倍體（Aneuploidy）是遺傳學中的重要概念，指生物體細胞中的染色體數目偏離正常整倍體（如人類正常二倍體的46條染色體）的現象。其核心特征為染色體組中個别染色體的增加或減少，而非整套染色體組的增減。以下從漢英詞典角度詳細解釋其定義、類型、成因及臨床意義：

一、定義與術語解析

中文術語：非整倍體
英文術語：Aneuploidy

詞源解析：源自希臘語前綴 an-（非）與 eu-（真/整），結合 -ploidy（倍性），字面意為“非完整倍性”。

科學定義：細胞染色體數目與标準整倍數（如n, 2n, 3n）的偏差，通常由減數分裂或 mitosis 過程中染色體不分離（nondisjunction）導緻。

二、主要類型與實例

單體（Monosomy）
某對染色體缺失一條，染色體總數=2n-1。

例：特納綜合征（Turner syndrome，45,X），女性缺失一條X染色體。

三體（Trisomy）
某對染色體增加一條，染色體總數=2n+1。

例：唐氏綜合征（Down syndrome，47,XX/XY+21），21號染色體三體。

多體（Polysomy）
特定染色體超過三條（如四體、五體），常見于性染色體（如48,XXXY）。

三、成因機制

染色體不分離：減數分裂I/II期或 mitosis 中同源染色體或姐妹染色單體未正常分離。
影響因素：母親高齡生育（如卵細胞減數分裂錯誤率隨年齡上升）、環境誘變劑、遺傳易感性。
嵌合現象：受精卵早期 mitosis 錯誤導緻個體存在兩種以上染色體組成的細胞系（如46,XY/47,XY+21）。

四、臨床與生物學意義

疾病關聯：導緻自發流産（約50%因胚胎非整倍體）、先天畸形（如唐氏綜合征）、發育障礙（如克氏綜合征47,XXY）。
癌症标志：實體瘤中廣泛存在非整倍體，提示基因組不穩定性與惡性進展相關。
進化研究：非整倍體變異是物種適應性進化的潛在驅動力之一。

五、診斷與引用來源

臨床通過核型分析（Karyotyping）或基因檢測（如FISH、aCGH）診斷。權威定義參考：

《遺傳學》（Griffiths et al.）染色體畸變章節
美國國家癌症研究所（NCI）術語庫：Aneuploidy
OMIM數據庫：特納綜合征（#300000）與唐氏綜合征（#190685）條目

注：引用來源保留學術機構及文獻名稱以符合要求，鍊接因平台限制未直接呈現，可依據來源名稱檢索權威頁面。

網絡擴展解釋

非整倍體是遺傳學中的重要概念，指生物體的染色體數目與正常整倍體（如二倍體）相比，出現單個或幾個染色體的增減現象。以下是綜合多來源的詳細解釋：

一、基本定義

正常人類體細胞為二倍體（46條染色體），而非整倍體表現為染色體數目不成整倍增減，例如45條或47條染色體。這種異常通常由減數分裂時同源染色體不分離或提前分離導緻。

二、主要類型

根據染色體增減數量可分為：

單體（2n-1）：缺失一條染色體，如Turner綜合征（45,X）
三體（2n+1）：多出一條染色體，如唐氏綜合征（21三體）、愛德華氏綜合征（18三體）
缺體（2n-2）：缺失一對同源染色體，通常緻死

三、臨床影響

胚胎發育：約50%早期流産與染色體非整倍體相關，常見異常包括16三體、22三體等
出生缺陷：存活者可能出現智力障礙（如21三體）、性發育異常（如克氏綜合征47,XXY）或器官畸形
生育問題：非整倍體胚胎易導緻着床失敗或胎停育，高齡孕婦發生率顯著升高

四、檢測與篩查

臨床通過以下手段識别：

産前篩查：唐氏篩查、無創DNA檢測（NIPT）可篩查21/18/13三體
确診手段：絨毛取樣、羊水穿刺進行染色體核型分析

五、特殊現象

植物對非整倍體耐受性較高，而動物（包括人類）多數非整倍體胚胎無法存活，僅有少數類型（如性染色體異常）可能出生。

如需更專業醫學建議，可參考權威百科或咨詢遺傳學專家。