
【医】 peroneal atrophy
calf
【建】 hydrazone
flesh; muscle
【医】 caro; muscle; musculi; musculus; my-; myo-; myon; sarco-
model; mould; type
【医】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【经】 type
【医】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism
腓肌型肌萎缩(Peroneal Muscular Atrophy)是一种以腓骨肌群(包括腓肠肌、比目鱼肌等)进行性萎缩为特征的神经肌肉疾病,属于远端型肌营养不良症范畴。该术语在医学文献中常与"Charcot-Marie-Tooth病(CMT)"相关联,后者是最常见的遗传性周围神经病变。
从解剖学角度,腓肌群主要指小腿后外侧肌群,其萎缩会导致典型临床表现:
遗传学机制涉及PMP22、MPZ等基因突变导致髓鞘形成异常(美国国立卫生研究院遗传学参考库数据)。诊断需结合肌电图显示神经传导速度减慢、基因检测及肌肉活检结果(Mayo Clinic诊疗指南)。
目前治疗以康复医学为主,包括踝足矫形器应用和腓骨肌群强化训练。2023年《柳叶刀神经病学》指出反义寡核苷酸疗法在CMT1A型临床试验中取得阶段性进展。
关于“腓肌型肌萎缩”,目前医学文献中并无该术语的明确定义。根据描述推测,可能涉及以下两种理解:
腓骨肌萎缩症(CMT)
即Charcot-Marie-Tooth病,是一种遗传性周围神经病变,主要影响下肢远端肌肉(如腓骨肌),导致肌肉萎缩、足部畸形(如高弓足)、行走困难等症状。该病属于神经系统退行性疾病,可通过基因检测确诊。
运动神经元病相关肌萎缩
如肌萎缩侧索硬化症(ALS)可能累及腓骨肌群,表现为小腿肌肉萎缩、无力。但此类疾病通常伴随其他症状(如腱反射亢进、吞咽困难),需结合肌电图等检查鉴别。
建议:
若您或他人存在小腿肌肉萎缩、无力等症状,请及时到神经内科就诊,进行肌电图、基因检测等专业评估。避免自行对照网络信息,以免延误诊治。
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