
【化】 ricinelaidic acid
in reverse; on the contrary; turn over
【医】 contra-; re-; trans-
【化】 castor oil acid; ricinoleic acid
【医】 ricinoleic acid
反蓖麻酸(Ricinelaidic Acid)
反蓖麻酸是蓖麻油酸(Ricinoleic Acid)的反式异构体,化学名称为(9E,12R)-12-羟基十八碳-9-烯酸((9E,12R)-12-Hydroxyoctadec-9-enoic acid)。其分子式为 ( ce{C18H34O3} ),属于羟基脂肪酸,常见于部分氢化蓖麻油中。与天然顺式结构的蓖麻油酸不同,反蓖麻酸因双键构型变化(顺式→反式),物理性质(如熔点)和生物活性存在差异。
化学特性与来源
反蓖麻酸在工业中通过蓖麻油的部分氢化反应生成,该过程将顺式双键转化为反式结构。其熔点(约53°C)高于蓖麻油酸(5.5°C),且生物可降解性较低。研究显示,反式结构可能影响其在润滑剂、化妆品等领域的应用性能。
汉英对照释义
权威参考来源
详细阐述反蓖麻酸的合成路径与工业应用(来源:CRC Press专著)。
定义其系统命名规则(来源:国际纯粹与应用化学联合会官网)。
分析氢化蓖麻油中反蓖麻酸的生成机制(来源:Elsevier学术出版)。
注:因该术语高度专业化,公开网络文献较少,建议进一步查阅化学数据库(如SciFinder)或权威工具书获取结构式与实验数据。
反蓖麻酸是一种不饱和脂肪酸,化学名称为反式蓖麻油酸,是蓖麻酸(顺式结构)的反式异构体。以下是其关键信息:
基本属性
中文别名:反式蓖麻油酸
英文名称:Ricinelaidic Acid (9tr, 12OH)
CAS号:网页中未明确显示,但可通过专业数据库查询。其分子式可能与蓖麻酸(C₁₈H₃₄O₃)相同,但双键构型为反式。
化学结构特点
与蓖麻酸的区别在于双键的顺式(cis)和反式(trans)构型。蓖麻酸在12号碳含羟基,且9号碳的双键为顺式,而反蓖麻酸的双键构型为反式。结构差异可能影响其物理化学性质及生物活性。
用途与生产
主要作为化学试剂或工业原料,用于有机合成、医药研究等领域。网页提到其纯度可达99%以上(GC分析级别),适用于实验室场景。上下游产品可能涉及酯类衍生物或其他脂肪酸化合物。
安全与储存
具体安全数据需参考化学品安全技术说明书(MSDS),但反式脂肪酸类物质通常需避免高温或强氧化剂接触,并需密封保存于阴凉处。
如需更详细的物化参数或供应商信息,可查阅化学数据库(如、2、3的来源)或专业文献。
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