反胺苯环醇英文解释翻译、反胺苯环醇的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 tramadol
分词翻译:
反的英语翻译:
in reverse; on the contrary; turn over
【医】 contra-; re-; trans-
胺的英语翻译:
amine
【化】 amine
【医】 amine
苯的英语翻译:
benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene
环醇的英语翻译:
【建】 cyclitol
专业解析
反胺苯环醇(Fǎn'àn Běnhuán Chún)是药物盐酸曲马多(Tramadol Hydrochloride)的主要活性成分的中文化学名称意译。它是一种人工合成的中枢性强效镇痛药,具有独特的双重作用机制。
-
定义与化学本质:
- 从化学结构角度看,“反胺苯环醇”描述了该分子的核心特征:
- 反:指其化学结构式中特定的立体构型((1R,2R)构型),这对药物的镇痛活性至关重要。
- 胺:指分子中含有二甲氨基(-N(CH₃)₂)基团。
- 苯环:指分子中含有苯环结构(甲氧基苯基)。
- 醇:指分子中含有羟基(-OH)基团。
- 其系统化学名为:(±)-(1R,2R)-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇((±)-(1R,2R)-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol)。
-
药理作用机制:
- 反胺苯环醇(曲马多)的镇痛作用主要通过两种机制实现:
- 弱阿片μ受体激动作用:其代谢产物O-去甲基曲马多对μ阿片受体有较高的亲和力,产生类似弱阿片类药物的镇痛效果。
- 单胺能神经递质再摄取抑制作用:抑制神经元突触前膜对去甲肾上腺素(NA)和5-羟色胺(5-HT)的再摄取,增强中枢下行抑制通路的镇痛作用。
-
主要用途:
- 用于治疗中度至重度疼痛,例如术后疼痛、创伤痛、癌性疼痛、关节痛、神经痛等。其镇痛强度约为吗啡的1/10至1/6。
-
特点与注意事项:
- 非典型阿片类药物:虽然作用于阿片受体,但其成瘾性和呼吸抑制风险通常被认为低于经典强阿片类药物(如吗啡),但仍存在滥用和依赖潜力,属于国家管制的二类精神药品,需严格遵医嘱使用。
- 双重机制:其独特的双重作用机制使其在部分对传统阿片类药物反应不佳或禁忌的患者中可能有效。
- 副作用:常见副作用包括眩晕、恶心、呕吐、口干、出汗、嗜睡等。严重副作用可能包括癫痫发作(尤其在剂量过高或与降低癫痫发作阈值的药物合用时)和5-羟色胺综合征(尤其与单胺氧化酶抑制剂或其他5-羟色胺能药物合用)。
权威来源参考:
- 中国药典:对盐酸曲马多的化学结构、性状、鉴别、检查、含量测定等有法定标准规定。(来源:国家药典委员会)
- 药品说明书:国家药品监督管理局批准的盐酸曲马多制剂说明书详细描述了其成分(即反胺苯环醇的盐酸盐)、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等。(来源:相关药品生产企业说明书)
- 专业药学数据库/文献:如Micromedex, PubChem, 相关药理学教科书和学术论文提供了其化学结构、药理作用、药代动力学和临床应用的详细信息。(来源:如PubChem CID: 33741, Micromedex Drug Information)
网络扩展解释
反胺苯环醇(Tramadol)是一种具有多重特性的有机化合物,其定义和应用可综合以下信息解释:
1.化学定义与基本性质
反胺苯环醇属于苯胺类衍生物,化学名称为2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇。它既是一种重要的医药中间体,也是一种合成的中枢性镇痛药,属于弱阿片类受体激动剂。
2.主要医药应用
- 镇痛作用:广泛用于治疗中度至重度疼痛,通过结合μ-阿片受体并抑制神经递质(如5-羟色胺和去甲肾上腺素)的再摄取发挥双重镇痛效果。
- 药物合成:作为中间体参与抗生素、心血管药物及抗病毒药物的生产。
3.其他领域应用
除医药外,该化合物在农药和染料工业中也有一定应用,但相关研究较少。
4.药理与剂型
- 快速崩解剂型:专利显示其可通过不含粘合剂的片剂形式实现快速释放,提升药效。
- 副作用与管控:长期使用可能产生依赖性,需遵医嘱使用。
5.市场与行业
中国市场规模在2023年达120亿元,年增长率15%,主要受老龄化带来的医疗需求驱动。
注意:
- 部分资料可能将“反胺苯环醇”与“妥布霉素”(Tobramycin)混淆,需以权威来源为准。
- 更多技术细节可参考专利文献或行业报告。
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