氮杂尿嘧啶英文解释翻译、氮杂尿嘧啶的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 azauracil

【化】 aza-

【化】 uracil
【医】 uracil

氮杂尿嘧啶（英文：Azauracil）是一种嘧啶类似物，属于抗代谢类药物。其化学结构中，嘧啶环上的一个碳原子被氮原子取代（C→N置换），这种结构修饰使其能够干扰核酸代谢。分子式为C₃H₃N₃O₂，分子量为113.07 g/mol。

在药理学中，氮杂尿嘧啶通过抑制尿嘧啶核苷酸代谢酶（如乳清酸磷酸核糖转移酶），阻断RNA合成，从而抑制细胞增殖。该化合物在抗肿瘤和抗病毒研究中具有潜在价值，例如曾被用于实验性白血病治疗。

权威化学数据库PubChem将其归类为核苷类似物（PubChem CID: 216350），建议实验用途包括生物化学研究和酶活性分析。药物数据库DrugBank则指出其可能通过干扰病毒RNA复制机制发挥作用。

注：文献来源包括美国国家生物技术信息中心（NCBI）、PubChem化合物数据库、DrugBank药物库等专业平台。因平台政策限制，具体链接未予展示，相关信息可通过检索上述数据库验证。

氮杂尿嘧啶是尿嘧啶的衍生物，其核心结构通过引入额外氮原子进行化学修饰，具有重要的生物活性和药用价值。以下从结构、性质和应用三方面进行说明：

基础结构
尿嘧啶是RNA特有的碱基，分子式为$text{C}_4text{H}_4text{N}_2text{O}_2$，含嘧啶环（两个氮原子）。氮杂尿嘧啶则通过将嘧啶环中的碳原子替换为氮原子形成杂环结构，例如5-氮杂尿嘧啶（CAS号：71-33-0），其分子式为$text{C}_3text{H}_3text{N}_3text{O}_2$。
化学修饰
取代基和官能团的变化可显著影响其化学属性，如溶解性、稳定性和反应活性，进而调控生物活性。

药物开发
氮杂尿嘧啶是多种药物的核心结构单元，例如：
- 地克珠利（抗球虫药）
- c-Met激酶抑制剂（抗肿瘤）
- 5-HT1A激动剂PET示踪剂（神经成像）
作用机制
通过干扰核酸代谢或靶向特定酶发挥作用，如抑制病毒RNA复制或调控细胞信号通路。

氮杂尿嘧啶通过结构杂化拓展了尿嘧啶的功能，成为药物研发的重要骨架。其合成与修饰技术的进步将持续推动相关药物的开发。