次黄嘌呤－９，β－ｄ－呋喃核糖核苷英文解释翻译、次黄嘌呤－９，β－ｄ－呋喃核糖核苷的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hypoxanthine-9,-beta-d-ribofuranoside

分词翻译：

次黄嘌呤的英语翻译：

【化】 hypoxanthine
【医】 hypoxanthine; sarcin; sarkin

呋喃核糖的英语翻译：

【化】 ribofuranose
【医】 ribofuranose

核苷的英语翻译：

nucleoside
【化】 nucleoside; riboside

专业解析

次黄嘌呤-9,β-D-呋喃核糖核苷（Hypoxanthine-9-β-D-ribofuranoside），标准英文名为Inosine，是一种重要的生物分子，属于嘌呤核苷类化合物。其核心结构由次黄嘌呤（一种嘌呤碱基）通过β-糖苷键连接到D-核糖（一种呋喃型五碳糖）的第9位氮原子上构成。以下是其详细解释：

一、化学本质与结构

次黄嘌呤 (Hypoxanthine)：是嘌呤代谢的中间产物，由腺嘌呤脱氨或鸟嘌呤代谢产生。其结构可视为黄嘌呤的还原形式，或腺嘌呤的脱氨基产物。
β-D-呋喃核糖 (β-D-ribofuranose)：指D-核糖以五元环（呋喃环）形式存在，其异头碳（C1'）上的羟基位于环平面下方（β构型）。
核苷键 (Glycosidic Bond)：次黄嘌呤的第9位氮原子（N9）与β-D-呋喃核糖的异头碳（C1'）通过β-N9-糖苷键共价连接，形成完整的核苷分子。

二、生物学功能与意义

RNA组分：在细胞中，次黄嘌呤核苷（肌苷）是转移RNA（tRNA）的重要修饰碱基之一（常称为次黄苷酸，缩写为I）。它在反密码子环的第一位（摆动位置）出现，允许tRNA识别多个密码子，增加遗传密码解码的灵活性。
嘌呤代谢关键节点：肌苷是嘌呤核苷酸从头合成和补救合成途径的共同中间体。它是合成腺苷酸（AMP）和鸟苷酸（GMP）的前体，也是嘌呤分解代谢的重要产物。
信号分子与神经调节：肌苷在神经系统中具有重要作用。它可作为细胞外信号分子，通过激活特定的嘌呤受体（如A1、A2A受体），参与调节神经传递、神经保护、轴突生长和炎症反应。
免疫调节：肌苷在免疫细胞代谢和功能中发挥作用。一些研究表明，它可能影响T细胞分化和巨噬细胞功能，具有潜在的免疫调节特性。

三、应用价值

医药领域：
- 抗病毒药物前体：肌苷本身或其衍生物（如利巴韦林Ribavirin的合成涉及肌苷类似物）曾被研究或用作抗病毒药物组分。
- 免疫调节剂：基于其免疫调节作用，肌苷曾被尝试用于治疗某些病毒感染（如带状疱疹）和免疫相关疾病（如多发性硬化症），但疗效需更多证据支持。
- 心脏保护：在心肌缺血再灌注损伤中，肌苷可能通过腺苷受体介导的机制发挥一定的保护作用。
食品与保健品：肌苷酸（IMP，肌苷的5'-单磷酸酯）是重要的食品增味剂（鲜味剂），常与鸟苷酸（GMP）一起使用。
研究工具：在分子生物学和细胞生物学研究中，肌苷是重要的代谢物和信号分子研究对象。

四、汉英词典释义核心

中文：次黄嘌呤-9,β-D-呋喃核糖核苷 / 肌苷
英文：Inosine (Hypoxanthine-9-β-D-ribofuranoside)
释义：一种由次黄嘌呤碱基通过β-糖苷键连接到D-核糖上形成的天然嘌呤核苷。是RNA（特别是tRNA）的修饰成分，嘌呤代谢的关键中间体，并在细胞信号传导（尤其是神经系统和免疫系统）中发挥作用。

权威来源参考：

PubChem Compound Database (NCBI) - Inosine Compound Summary: 提供详细的化学结构、物化性质、生物活性等信息。 (来源：PubChem CID: 6021)
Nature Portfolio (Scitable) - Nucleotides and Nucleic Acids: 解释核苷酸的结构、功能及代谢，涵盖肌苷在代谢中的地位。 (来源：Nature Education)
Pharmacological Reviews - Purinergic Signalling: 综述嘌呤类物质（包括腺苷、肌苷）作为信号分子的生理和病理作用及受体机制。 (来源：Pharmacol Rev)
DrugBank Online - Inosine: 提供肌苷的药物属性、潜在适应症、作用机制等信息（需注意其部分应用可能处于研究阶段）。 (来源：DrugBank DB04335)

网络扩展解释

次黄嘌呤－９，β－ｄ－呋喃核糖核苷是肌苷（Inosine）的化学系统命名，属于核苷类化合物。以下是详细解释：

1.定义与化学结构

该名称描述了肌苷的分子组成：

次黄嘌呤：嘌呤碱基部分，是腺嘌呤的脱氨基产物，结构含两个环状结构。
β-D-呋喃核糖：糖基部分，为五元环状结构的D-核糖，通过β-糖苷键与次黄嘌呤的第9位氮原子连接。
核苷：指碱基（次黄嘌呤）与糖（核糖）通过糖苷键结合形成的分子。

2.物理性质

外观：白色或类白色结晶性粉末，无臭、味微苦。
溶解性：微溶于水（20℃时1.6g/100ml）、稀盐酸和氢氧化钠溶液，极微溶于醇类。
纯度标准：试剂级含量≥99.0%，重金属≤10ppm，干燥失重≤1.0%。

3.应用领域

医药用途：作为辅酶类药物，用于治疗肝脏疾病（如肝炎）、心脏病及白细胞减少症，也可作为食品添加剂。
生化研究：参与能量代谢和核酸合成，是ATP的前体之一。

4.别名与标识

常见名称：次黄苷、肌甙、9-D-核糖次黄嘌呤等。
CAS号：58-63-9，化学式：C₁₀H₁₂N₄O₅，分子量：268.23。

该名称从化学结构角度完整描述了肌苷的组成，其核心功能源于次黄嘌呤与核糖的结合，广泛应用于医药和生物化学领域。如需进一步了解生产或检测标准，来源中的厂商信息。