二氢化萘英文解释翻译、二氢化萘的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 dialin
分词翻译:
二的英语翻译:
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
氢化的英语翻译:
【化】 hydrogenation
【医】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize
萘的英语翻译:
【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【医】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor
专业解析
二氢化萘(Dihydronaphthalene)是一种有机化合物,属于萘的部分氢化衍生物。其分子式为 C₁₀H₁₀,结构上可视为萘分子中一个苯环被部分还原(添加两个氢原子)形成的产物。根据氢原子加成位置的不同,存在两种主要的异构体:
-
1,2-二氢萘 (1,2-Dihydronaphthalene):
- 氢原子加成在萘分子的 1,2 位(即一个六元环上的两个相邻碳原子),使得该环不再是芳香环,而变成了一个含有一个双键的环己烯结构。另一个环仍保持完整的苯环(芳香环)结构。
- 它是许多有机合成反应(如 Birch 还原)中的常见中间体。
-
1,4-二氢萘 (1,4-Dihydronaphthalene):
- 氢原子加成在萘分子的 1,4 位(即一个六元环上的两个对位碳原子)。这种加成方式使得该环变成一个非芳香性的 1,4-环己二烯结构。另一个环仍保持完整的苯环结构。
- 1,4-二氢萘不如 1,2-异构体稳定,更容易异构化或发生其他反应。
核心化学性质与意义:
- 不饱和性:二氢化萘分子中含有双键(在 1,2-异构体中)或共轭双烯结构(在 1,4-异构体中),使其具有不饱和烃的反应活性,可进行加成、氧化等反应。
- 芳香性残留:分子中仍保留一个完整的苯环,因此也表现出一定的芳香化合物特性。
- 合成中间体:二氢化萘(尤其是 1,2-二氢萘)是有机合成中的重要中间体,常用于制备四氢萘、十氢萘或其他更复杂的多环化合物。
- 稳定性差异:1,2-二氢萘通常比 1,4-二氢萘更稳定,后者容易发生异构化或芳构化反应变回萘或转化为 1,2-异构体。
英文对应:
- 二氢化萘: Dihydronaphthalene (通常指混合物或未指明异构体时)
- 1,2-二氢萘: 1,2-Dihydronaphthalene
- 1,4-二氢萘: 1,4-Dihydronaphthalene
权威参考来源:
由于未搜索到可直接引用的在线汉英化学词典网页,以下提供化学领域广泛认可的标准参考来源(建议用户查阅实体或在线专业数据库):
- 《化学命名原则》(中国化学会) - 中文命名标准。
- IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry - 国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 制定的国际标准命名法。
- Merck Index - 著名的化学品、药物和生物制品百科全书。
- SciFinder 或Reaxys - 权威的化学文献和物质信息数据库。
- PubChem (National Center for Biotechnology Information) - 提供化学物质信息,包括名称、结构、性质等。
网络扩展解释
二氢化萘(Dihydronaphthalene)是一种有机化合物,以下是其详细解释:
1.基本性质
- 化学式:C₁₀H₁₀,分子量为130.19,CAS号为447-53-0。
- 结构:由萘环(C₁₀H₈)加两个氢原子形成,常见结构为1,2-二氢萘(即氢原子加在萘环的1、2位)。
- 别名:1,2-二氢萘、Delta1-Dialin(英文名)。
2.物理性质
- 外观:通常为无色或淡黄色透明液体,可能因纯度差异呈浅棕色。
- 熔点:-8°C,沸点:89°C(16 mmHg压力下),密度:0.997 g/mL(25°C)。
- 折射率:1.582(20°C),闪点:153°F(约67.2°C)。
3.化学性质与稳定性
- 蒸气压:25°C时为0.367 mmHg。
- 溶解性:现有资料未明确具体数据,但类似结构的芳香烃通常难溶于水。
- 稳定性:需避光保存,避免高温或强氧化剂。
4.用途与安全
- 应用:主要用于有机合成领域(如药物或材料中间体),具体用途需参考实验场景。
- 安全提示:具有可燃性(闪点较低),操作时需注意通风和防护措施。
如需更完整的物性数据或合成方法,可进一步查阅专业化学品数据库(如、来源)。
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