二氫化萘英文解釋翻譯、二氫化萘的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 dialin

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氫化的英語翻譯：

【化】 hydrogenation
【醫】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize

萘的英語翻譯：

【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【醫】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor

專業解析

二氫化萘（Dihydronaphthalene）是一種有機化合物，屬于萘的部分氫化衍生物。其分子式為 C₁₀H₁₀，結構上可視為萘分子中一個苯環被部分還原（添加兩個氫原子）形成的産物。根據氫原子加成位置的不同，存在兩種主要的異構體：

1,2-二氫萘 (1,2-Dihydronaphthalene)：
- 氫原子加成在萘分子的 1,2 位（即一個六元環上的兩個相鄰碳原子），使得該環不再是芳香環，而變成了一個含有一個雙鍵的環己烯結構。另一個環仍保持完整的苯環（芳香環）結構。
- 它是許多有機合成反應（如 Birch 還原）中的常見中間體。
1,4-二氫萘 (1,4-Dihydronaphthalene)：
- 氫原子加成在萘分子的 1,4 位（即一個六元環上的兩個對位碳原子）。這種加成方式使得該環變成一個非芳香性的 1,4-環己二烯結構。另一個環仍保持完整的苯環結構。
- 1,4-二氫萘不如 1,2-異構體穩定，更容易異構化或發生其他反應。

核心化學性質與意義：

不飽和性：二氫化萘分子中含有雙鍵（在 1,2-異構體中）或共轭雙烯結構（在 1,4-異構體中），使其具有不飽和烴的反應活性，可進行加成、氧化等反應。
芳香性殘留：分子中仍保留一個完整的苯環，因此也表現出一定的芳香化合物特性。
合成中間體：二氫化萘（尤其是 1,2-二氫萘）是有機合成中的重要中間體，常用于制備四氫萘、十氫萘或其他更複雜的多環化合物。
穩定性差異：1,2-二氫萘通常比 1,4-二氫萘更穩定，後者容易發生異構化或芳構化反應變回萘或轉化為 1,2-異構體。

英文對應：

二氫化萘： Dihydronaphthalene (通常指混合物或未指明異構體時)
1,2-二氫萘： 1,2-Dihydronaphthalene
1,4-二氫萘： 1,4-Dihydronaphthalene

權威參考來源：由于未搜索到可直接引用的線上漢英化學詞典網頁，以下提供化學領域廣泛認可的标準參考來源（建議用戶查閱實體或線上專業數據庫）：

《化學命名原則》（中國化學會） - 中文命名标準。
IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry - 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 制定的國際标準命名法。
Merck Index - 著名的化學品、藥物和生物制品百科全書。
SciFinder 或Reaxys - 權威的化學文獻和物質信息數據庫。
PubChem (National Center for Biotechnology Information) - 提供化學物質信息，包括名稱、結構、性質等。

網絡擴展解釋

二氫化萘（Dihydronaphthalene）是一種有機化合物，以下是其詳細解釋：

1.基本性質

化學式：C₁₀H₁₀，分子量為130.19，CAS號為447-53-0。
結構：由萘環（C₁₀H₈）加兩個氫原子形成，常見結構為1,2-二氫萘（即氫原子加在萘環的1、2位）。
别名：1,2-二氫萘、Delta1-Dialin（英文名）。

2.物理性質

外觀：通常為無色或淡黃色透明液體，可能因純度差異呈淺棕色。
熔點：-8°C，沸點：89°C（16 mmHg壓力下），密度：0.997 g/mL（25°C）。
折射率：1.582（20°C），閃點：153°F（約67.2°C）。

3.化學性質與穩定性

蒸氣壓：25°C時為0.367 mmHg。
溶解性：現有資料未明确具體數據，但類似結構的芳香烴通常難溶于水。
穩定性：需避光保存，避免高溫或強氧化劑。

4.用途與安全

應用：主要用于有機合成領域（如藥物或材料中間體），具體用途需參考實驗場景。
安全提示：具有可燃性（閃點較低），操作時需注意通風和防護措施。

如需更完整的物性數據或合成方法，可進一步查閱專業化學品數據庫（如、來源）。