
【化】 ate complex
【化】 acid group; acid radical
【医】 acid radical
model; mould; type
【医】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【经】 type
【化】 complex compound; coordination compound
酸根型配位化合物(Acid Radical Coordination Compound)是指配位单元中包含酸根离子作为配体的金属配合物。这类化合物中,酸根离子(如 CO₃²⁻、SO₄²⁻、C₂O₄²⁻ 等)通过其氧原子或其他给电子原子与中心金属离子形成配位键。其命名需体现酸根配体的存在,例如碳酸根作为配体时命名为“碳酸·某合某”。
核心特征与解释:
结构本质
酸根离子作为配体(Ligand)提供孤对电子,与中心金属离子(Central Metal Ion)形成配位键,构成配位内界。例如在[Co(NH₃)₅CO₃]Cl 中,碳酸根离子(CO₃²⁻)与钴离子(Co³⁺)配位,是内界的一部分,而氯离子(Cl⁻)是外界离子。
命名规则
在系统命名法中,酸根配体需按其特定名称(如“碳酸根”、“硫酸根”、“草酸根”)列出在配体列表中。其顺序遵循先阴离子、后中性分子的规则。例如:[Co(NH₃)₅CO₃]Cl 命名为氯化碳酸五氨合钴(III)。
与复盐的区别
需区别于复盐(Double Salt)。复盐如明矾 KAl(SO₄)₂·12H₂O 在水中完全解离为 K⁺、Al³⁺、SO₄²⁻ 离子,而酸根型配位化合物如 [Co(NH₃)₅CO₃]Cl 在水溶液中解离出的 CO₃²⁻ 大部分仍与 Co³⁺ 结合在配离子 [Co(NH₃)₅CO₃]⁺ 内,表现出配位化合物的特性(如离子导电性、化学反应性不同于游离酸根)。
常见实例
权威参考来源:
链接示例 (需替换为有效链接):https://iupac.org/what-we-do/books/redbook/
酸根型配位化合物(Ate complex)是路易斯酸与特定路易斯碱反应生成的盐类配合物,其核心特征在于中心原子的氧化态升高。以下是具体解析:
1. 定义与形成机制
当路易斯酸(如三甲基硼烷)接受路易斯碱(如甲基锂)的电子对时,中心原子(如硼)的配位数和氧化态同时增加,形成带负电的配合物离子,并通过阳离子(如Li⁺)平衡电荷。例如:
$$text{Me}_3text{B} + text{Me}^- rightarrow text{Me}_4text{B}^- cdot text{Li}^+$$
2. 结构特点
3. 命名规则
英文命名采用“-ate”后缀,例如硼的酸根型配合物称为borate(硼酸盐),类似传统无机盐命名法。
4. 发现与扩展
该概念由德国化学家格奥尔格·维蒂希于1958年提出。类似地,路易斯碱也可与酸结合生成鎓盐(如铵盐),体现酸碱相互作用的多样性。
应用提示:此类化合物在有机合成中常用于稳定活性中间体或催化反应,但具体应用需结合更权威文献进一步查证。
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