杜克拉青霉素英文解释翻译、杜克拉青霉素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 duclauxin

分词翻译：

杜的英语翻译：

prevent; shut out; stop

克拉的英语翻译：

carat; karat
【化】 carat
【医】 carat

青霉素的英语翻译：

penicillium
【化】 penicillin
【医】 penicillin

专业解析

杜克拉青霉素（Dicloxacillin）是一种β-内酰胺类半合成抗生素，属于耐青霉素酶青霉素类药物。其中文名“杜克拉”为英文名称Dicloxacillin的音译，其化学结构与苯唑西林相似，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

该药物对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）具有强效抗菌活性，临床主要用于治疗皮肤软组织感染、呼吸道感染及骨髓炎等革兰氏阳性菌引起的疾病。根据世界卫生组织国际非专利药品名称（INN）系统，该药物标准化学名为3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl penicillin 。

美国国家医学图书馆PubMed Central收录的多项研究表明，杜克拉青霉素在胃酸环境中稳定性优于同类药物双氯西林，其口服生物利用度可达35-76% 。药物代谢主要通过肝脏，约60%以原型经胆汁排泄，肾功能不全患者无需调整剂量。

参考来源：

世界卫生组织国际药物监测目录
美国国家生物技术信息中心（NCBI）PubMed Central数据库

网络扩展解释

杜克拉青霉素（Duclauxin）是一种结构复杂的天然产物，其定义和特性可通过以下方面综合解析：

1.化学结构与分类

杜克拉青霉素属于聚酮类化合物，由非还原聚酮合成酶（NR-PKS）催化生成，结构上包含异香豆素和二氢异香豆素单元，形成二聚体七肽结构。其分子式复杂，具体可参考中描述的立体异构体构型（如8S,8aS,15aR等）。

2.生物合成特性

传统真菌天然产物通常由酶驱动的生物合成基因簇（BCGs）控制，但杜克拉青霉素的合成可能依赖非酶化学反应。代谢中间体或底物的固有反应性在合成过程中起关键作用，突破了传统酶催化机制。

3.与普通青霉素的区别

来源不同：普通青霉素（盘尼西林）来源于青霉菌培养液，是β-内酰胺类抗生素；而杜克拉青霉素是真菌次级代谢产物，结构更复杂。
用途差异：普通青霉素用于抗菌治疗，而杜克拉青霉素目前标注为工业用途（如化工领域）。

4.研究意义

其非酶合成机制为天然产物研究提供了新视角，可能推动人工合成路径开发及新型化合物设计。

杜克拉青霉素是结构独特的聚酮类天然产物，合成途径涉及非酶反应，主要应用于工业领域。与医用青霉素无直接关联，需注意区分。