对位交叉构象英文解释翻译、对位交叉构象的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 staggered conformation

分词翻译：

对的英语翻译：

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs

位的英语翻译：

digit; location; place; potential; throne
【计】 D
【化】 bit
【医】 P; position
【经】 bit

交叉的英语翻译：

across; chiasma; cross; crossover; intersect; obliquity
【计】 cross; cross connection; intercross; interleaving
【医】 chiasm; chiasma; chiasmata; decussate; decussatio; decussation
intersection

构象的英语翻译：

【化】 conformation; constellation

专业解析

在化学领域，对位交叉构象（英文：Anti-periplanar Conformation）是指有机分子（尤其是烷烃及其衍生物）中，两个相邻碳原子上体积较大的取代基（或原子/基团）在空间排列上处于相对位置，且其连接键的二面角约为180°的特定空间构象。以下是详细解释：

一、术语定义与结构特征

汉英对照核心概念
- 对位（Anti-）：指两个取代基位于碳-碳单键的两侧，呈反式相对位置。
- 交叉（Periplanar）：指相关原子或基团处于同一平面内（或近似共面）。
  综合而言，"对位交叉构象"描述的是两个大基团在空间上彼此远离、二面角接近180°的排列方式。
空间几何特征
- 二面角（Dihedral Angle）：典型值为180°（允许±30°偏差）。
- 能量最低状态：由于取代基间空间位阻最小，该构象通常是烷烃链的最稳定构象。例如，正丁烷（n-Butane）中两个甲基处于对位交叉时，能量比邻位交叉（Gauche）低约3.8 kJ/mol。

二、稳定性与能量关系

位阻效应最小化：大基团（如甲基）间的距离最大化，减少范德华斥力。
电子效应影响：在某些分子（如1,2-二卤乙烷）中，对位交叉构象可能因偶极矩抵消而进一步稳定。
能量对比：以正丁烷为例：
- 对位交叉构象：能量最低（基准值0 kJ/mol）
- 邻位交叉构象：能量高约3.8 kJ/mol
- 全重叠构象：能量高约25 kJ/mol

三、典型存在场景

直链烷烃：如乙烷衍生物中，对位交叉是优势构象。
环己烷椅式构象：相邻取代基处于反式双直立（diaxial）或反式双平伏（diequatorial）时，可视为对位交叉的环状类似物。
反应过渡态：在E2消除反应中，离去基团与β-氢需满足反式共平面（Anti-periplanar）要求，确保轨道有效重叠。

四、相关术语辨析

中文术语	英文术语	二面角	稳定性
对位交叉构象	Anti-periplanar	≈180°	最高
邻位交叉构象	Gauche	≈60°	中等
全重叠构象	Syn-periplanar	≈0°	最低

来源参考：

IUPAC《有机化学术语指南》（Glossary of Organic Chemistry Terms）
权威教材《Organic Chemistry》by Jonathan Clayden et al.
《Advanced Organic Chemistry》by Francis A. Carey
《有机反应机理》学术期刊（Journal of Organic Chemistry）

网络扩展解释

对位交叉构象是链状有机化合物中能量最低、最稳定的构象形式，常见于丁烷等分子结构中。以下是详细解释：

定义与特点

对位交叉构象指分子中两个体积较大的取代基（如丁烷中的甲基）通过单键旋转后处于对位且相互远离的状态（）。这种排列使得取代基间的空间排斥力最小，分子内能最低，因此成为优势构象（即最稳定的存在形式）。

判断方法

纽曼投影式分析：通过绘制纽曼式，观察取代基的空间分布。在对位交叉式中，前后两个甲基的投影呈180°夹角，距离最远（）。
能量比较：构象稳定性排序为对位交叉式 > 邻位交叉式 > 部分重叠式 > 全重叠式（）。例如，丁烷的全重叠式构象因甲基和氢的重叠斥力最大，能量最高；而对位交叉式能量最低。

实例说明

以正丁烷为例（）：

对位交叉构象（优势构象）：两个甲基处于对位，间距0.25 nm（超出范德华半径之和），无显著排斥。
邻位交叉构象：甲基间距0.18 nm（接近范德华半径之和），存在一定斥力。
全重叠构象：甲基和氢原子完全重叠，斥力最大，能量最高。

实际意义

优势构象理论可用于预测有机反应的选择性。例如，在酯类水解或还原反应中，体积较大的试剂更倾向于从空间位阻较小的对位交叉方向进攻（）。

如需进一步了解具体化合物的构象分析，可参考有机化学教材或权威资料（如、4、5）。