
【医】 Nissl degeneration; Nissl's degeneration
尼斯耳氏变性(Nissl Degeneration)是神经病理学中的一种神经元结构损伤现象,指神经元内尼氏体(Nissl bodies)因缺血、中毒或代谢障碍导致的溶解或消失过程。该术语源自德国神经病理学家弗朗茨·尼斯耳(Franz Nissl)对神经元染色技术的研究。在病理状态下,尼氏体的嗜碱性颗粒逐渐崩解,导致核周胞质染色变浅,这一现象常见于急性神经元损伤或轴突断裂后的逆行性变性。
从汉英对照角度,其英文表述为“Nissl's degeneration”或“chromatolysis”,核心机制涉及粗面内质网的分解和核糖体脱落,直接影响蛋白质合成功能。这一过程可通过组织化学染色(如甲苯胺蓝染色)在显微镜下观察到,是诊断神经元损伤的重要形态学标志。
权威文献如《格氏解剖学》(Gray's Anatomy)及《鲁宾病理学》(Rubin's Pathology)均将其列为神经元适应性反应的代表性病理改变,相关机制研究可参考美国国立生物技术信息中心(NCBI)的分子生物学数据库。
尼斯耳氏变性(Nissl degeneration)是神经病理学中的术语,指神经细胞在轴突断裂或损伤后发生的形态与功能改变,属于神经元退行性病变的一种。该术语源自德国神经病理学家弗朗茨·尼斯耳(Franz Nissl)的研究。
核心特点:
补充说明:
该现象与年龄相关的神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)中的神经元变性机制不同,后者通常涉及蛋白质异常沉积等复杂因素。尼斯耳氏变性更多指向急性损伤后的细胞级反应。
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