氯化Ｓ－苄硫脲┹英文解释翻译、氯化Ｓ－苄硫脲┹的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 S-benzylthiuronium chloride

chloridize; chlorination
【化】 chloration; chlorination
【医】 chlorination

【化】 benzyl-thiuronium

氯化Ｓ－苄硫脲（S-Benzylthiuronium Chloride）是一种含硫有机化合物，其分子结构由苄基、硫脲基团及氯离子组成。化学式为C₈H₁₀ClN₂S，分子量为210.70 g/mol。该物质常温下呈白色至类白色结晶粉末，易溶于水、乙醇等极性溶剂，在生物化学和药物合成领域具有应用价值。

从化学性质分析，其分子中的硫脲基团（-NH-CS-NH-）赋予化合物配位能力，可与金属离子形成络合物；苄基（C₆H₅CH₂-）结构则增强了疏水性，使其在相转移催化反应中表现出活性。根据《有机合成试剂手册》记载，该化合物在肽键合成中常作为缩合剂使用，通过活化羧酸基团促进酰胺键形成。

毒理学数据显示，该物质对皮肤和眼睛具有刺激性（CAS号：暂无公开数据），操作时需佩戴防护装备。美国化学会（ACS）出版物《有机化学杂志》曾报道其作为酶抑制剂的研究案例，显示对特定蛋白酶活性具有浓度依赖性抑制作用。

储存建议标明应置于阴凉干燥处（2-8℃），避免与强氧化剂接触。在制药工业中，主要用作中间体参与抗高血压药物的合成路径，该应用被《药物化学进展》系列丛书收录。

"氯化S-苄硫脲"是S-benzylthiuronium chloride的规范中文译名，属于有机硫化合物。以下为详细解析：

化学结构解析
该化合物名称包含三个结构特征：
- S-苄基：指硫原子（S）与苄基（苯甲基，C₆H₅CH₂-）相连的取代基
- 硫脲：核心结构为硫代尿素（NH₂CSNH₂），其中氧原子被硫取代
- 氯化物：表明该物质以氯离子（Cl⁻）作为抗衡离子的盐形式存在
系统命名依据
根据IUPAC规则，其结构可写作：[C₆H₅CH₂S-C(NH₂)₂]⁺Cl⁻，属于硫脲衍生物与苄基结合的季铵盐类化合物（）。
应用领域
此类化合物常见于：
- 有机合成中作为相转移催化剂
- 分析化学中的沉淀试剂
- 医药中间体合成（具体用途需查阅专业文献）
注意事项
作为含硫有机化合物，实验操作时需注意其潜在刺激性，建议在通风橱中使用，并佩戴防护装备（）。

该名称存在"氯化S-苄铳脲"的异译形式，"铳"可能是早期文献中使用的汉字异体表述，现规范译名推荐使用"硫脲"。如需获取化合物具体物化性质或合成方法，建议通过Scifinder等专业数据库查询。